Examen Resuelto Pead

Enfocándome en el nacimiento de una nueva vida podría asegurar que ya contamos con un gran expediente que ha comenzado antes de la concepción y que en un 50% correspondan a la asignación genética, dándole lugar al ambiente que cubre el otro 50%.Son muchos los acontecimientos que ocurren en los nueve meses de gestación y que afectan al nuevo ser; que va evolucionando a partir de una nueva célula,hasta convertirse en un neonato y dónde la herencia como la costumbre, afligen su progreso.
Al momento de nacimiento los bebés ya son individuos diferentes no solo por su sexo sino también por su tamaño, aspecto, carácter, personalidad, naturaleza, vitalidad y semblanza. Las variaciones que acontecen entre la concepción y los meses consecutivos al nacimiento son más extensas y más diligentes quealguna vez una persona pudiera comprobar.
La herencia y el ambiente colaboran ambas con una fuera equitativa que hace que cada niño sea una persona singular. Son muchas las teorías que reflejan en tiempos antiguos la existencia de la fertilidad, pero solo a mediados del siglo VIII Wolf anatomista de origen alemán demostró que los embriones no están preformados en ninguno de los padres y queambos contribuyen por igual al a formación de un nuevo ser, interviniendo de forma directa mecanismos genéticos que determinan como ya lo habíamos dicho el sexo, apariencia física y otras características. La unidad funcional de la herencia son los genes que están formados de Ácido Desoxirribonucleico (ADN) éste transporta las instrucciones bioquímicas que gobiernan la formación y función de diversascélulas del cuerpo. El código genético que es la estructura química del ADN determina todas las características heredadas. Cada gen surge de una ubicación estratégica por su función y de una postura declarada en un cromosoma particular; en la concepción, cada ser humano normal recibe 23 cromosomas de la madre y 23 del padre, estos forman 23 pares de cromosomas (22 pares de autosomas (células nosexuales o somáticas) y un par de cromosomas sexuales (espermatozoide y óvulo) ) en dónde un embrión que recibe un cromosoma X de cada uno de sus padres, es genéticamente mujer y uno que reciba un cromosoma Y del padre es genéticamente varón.
La influencia de la genética en el ser humano se puede presentar en ciertos trastornos recesivos relacionados con los genes en los cromosomas sexuales queafectan de manera diferente a los hijos dependiendo de si son hombres o mujeres. La herencia ligada al sexo es un patrón de herencia en la que ciertas características se encuentran en el cromosoma X heredado de la madre y se transmite de manera distinta en ambos sexos ejemplo el daltonismo es una dolencia relacionada con el sexo al igual que la hemofilia. Los genes improntados representan un papelimportante en la regulación del crecimiento y del desarrollo fetal, cuando se altera un papel normal de impronta es posible que el fruto tenga un crecimiento fetal anormal o trastorno congénito del crecimiento. Es típico que las anomalías cromosómicas sucedan debido a una falta en la división celular dando por resultado un cromosoma adicional o faltante. Algunos de estos equívocos suceden en lascélulas sexuales durante la meiosis ejemplo el síndrome de Klinefelter, producido por un cromosoma adicional (anomalía que se presenta en los hombres con la enfermedad del hipogonadismo, trastorno en el que los testículos no son funcionales) y el síndrome de Turner, que es el resultado de un cromosoma sexual faltante (aspecto infantil e infertilidad de por vida).
Otras anormalidades cromosómicasocurren en los autosomas durante la división celular. El síndrome de Down es la más frecuente, y causante cerca del 40% del retraso mental moderado o grave.
En cuanto al factor ambiental puedo mencionar que su influencia en el desarrollo prenatal involucra factores maternos, en dónde es fácil deducir que si el ambiente prenatal está dentro de la madre es lógico que casi todo lo que atenta contra su...