Examen Tercera Unidad Gen tica

Examen Tercera Unidad Genética
Nombre:______________________ Profesor:__________________ Fecha: 28-06-2013
1. Escriba verdadero o falso en las opciones relacionadas con las características generales de los marcadores genéticos:
a) Tienen patrones de herencia simples______V
b) Poseen sólo dos formas alélicas_____F.
c) Su frecuencia varía con la edad y el sexo_____F.
d) Son rasgosrelativamente frecuentes______V
e) Se expresan como fenotipos de fácil identificación______V

2. Relacione los elementos de la genética poblacional de la columna A con sus definiciones en la columna B.
A
B
a) Frecuencia fenotípica.
e__La proporción máxima de heterocigotos es 0,5.
b) Frecuencia genotípica.
a__ Número de individuos que expresan un fenotipo, en relación con el total de individuos de lapoblación.
c) Factores que alteran el equilibrio en una población.
d__ Se refiere al número de veces que un alelo, se encuentra presente en relación con el número total de alelos, de la población en estudio, para ese locus
d) Frecuencia génica.
b__ Porcentaje de genotipos generados por la combinación de los alelos involucrados.
e) Equilibrio Hardy-Weimberg.
c__ Mutaciones, migración, y la selecciónnatural.

3. Suponer que en una planta experimental de cultivo de vid, el porcentaje de plantas con uvas sin pigmentar es del 10%. Sabiendo que este carácter es recesivo frente al color normal de la uva y suponiendo equilibrio.
a) Calcule las frecuencias fenotípicas, genotípicas y génicas.
Llamamos B = alelo dominante color una normal
Llamamos b = alelo recesivo color uva sin pigmentar
   

  Portanto, la frecuencia del alelo B = 0.68
 
A partir de la ley de H-W podemos calcular todas las frecuencias genotípicas esperadas a partir de las frecuencias alélicas:
 Frec BB = (0.68)2 = 0.4624
Frec Bb = 2 X 0.68 X 0.32 = 0.4352
Frec bb = (0.32)2 = 0.10

4. En la familia se indican los grupos sanguíneos de cada individuo.
a) Indique el genotipo más probable de todos los miembros de la genealogíade la figura.




b) Hay un miembro de la genealogía que no pertenece a la familia, ¿cuál es? Puede explicar este caso.
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5. Cuál de los siguientes conceptos sobre Herencia Multifactorial no es correcto:
a) Cuando un fenotipo es producto de la interacción del efecto sumatorio de varios genes y el efecto ambiental
b) Cuando es posible determinar cuáles genes están involucrados en laconstitución genética de un individuo.
c) Lo que se transmite es la predisposición a poseer cierto fenotipo, y depende del ambiente para su expresión.
d) Ninguna de las anteriores es incorrecta.


6. ¿Cuál es la diferencia entre predisposición genética y susceptibilidad genética?
PREDISPOSICIÓN GENÉTICA
Es el aumento del riesgo de padecer una enfermedad genética. SE EVIDENCIA POR LA APARICION DE FENOTIPOSESPECIFICOS PRODUCTO DE LA VULNERABILIDAD A DETERMINADO AMBIENTE

SUSCEPTIBILIDAD genética
Es el término empleado para referirse al fenómeno por el cual un GENOTIPO subyacente desencadena la expresión de un defecto genético, al ponerse a prueba frente a condiciones ambientales específicas.

7. Diferencias y semejanzas entre defecto congénito y un defecto genético. ¿Cuáles son los factorescausales de los defectos congénitos? Explique brevemente cada uno de ellos.

Toda anormalidad de estructura anatómica visible al examen clínico de un recién nacido o posterior al nacimiento constituye un Defecto Congénito, los que presentan etiología diferente y distintos grados de severidad, haciendo evidente el defecto funcional de un órgano interno afectado anatómicamente.
Congénito: Defectopresente en el momento del nacimiento y puede ser de etiología genética o ambiental, por lo que no tiene que ser hereditario, ni tiene por que transmitirse en una familia.
Genético puede estar o no presente en el momento del nacimiento, es heredado con trascendencia para la descendencia.


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