examen


BACHILLERATO SAN SEBASTIAN
BIOLOGÍA I
PRIMER PARCIAL


Nombre:________________________________________________GRUPO________
FECHA: ___________________CALIFICACIÓN_______________

1.- el daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores, según tu criterio a que rama de la biología le corresponde su estudio.

a) Genética Molecular b)Biología celular c) Medicina d) Medicina Nuclear


2.- Propusieron en 1953, un modelo de la estructura de la molécula de ADN, misma que se conoce como doble hélice.

a) Hershey y Griffin b) Mendel y Avery c) Morgan y Chase d) Watson y Crick


3.- Es el proceso mediante el cual la molécula de ADN se divide en dos moléculas idénticas a la que les dioorigen e idénticas entre si y es la explicación de la forma en que se transmite la vida.

a) Replicación b) Traducción c) Transcripción d) Unión


4.- Se le llama al triplete de nucleótidos que codifican para un aminoácido.

a) Gen b) Codón c) Código genético d)Proteínas


5.- Es el segmento de ADN que contiene la información genética para la síntesis de una proteína

a) Nucleótido b) aminoácido c) Cromosoma d) Gen

6.- Un grupo Fosfato una pentosa y una base nitrogenada conforman un:

a) Ácido nucleico b) Uracilo c) Desoxirribosa d)Nucleótido

7.- Gracias a él se inició el desarrollo de la genética que a su vez proporcionó el conocimiento sobre las mutaciones.

a) Ernest Mayer b) Gregor Mendel c) Theodosius Dobzhanski d) D. Pedroia

8.- División celular en la que hay dos divisiones nucleares y da origen a 4 células haploides

a) Asexual b) Sexual c)Mitosis d) Meiosis


9.- Luis es hermano de Ana y tiene ojos cafés, Ana tiene el cabello castaño a diferencia de su hermano Luis que lo tiene negro, pero ambos comparten el color de piel. Según esta información ¿a qué hace referencia esta diferenciación?

a) Dominancia b) Fenotipo c) Recesividad d) Genotipo


10.-un médico sinaloense realizo un conteo cromosómico en un recién nacido y determinó que él bebe tenía síndrome de Down. ¿Por qué crees que determino esta enfermedad en el recién nacido?

a) Al recién nacido le hace falta de un cromosoma X
b) En el par 21 hay un cromosoma de más
c) Le falta un cromosoma para cumplir con los 23 pares del ser humano normal.
d) En losheterocromosomas hay uno de más y no completo su serie.


11.- en el país las sequías han dejado perdidas millonarias a los agricultores y se necesitan estrategias emergentes para reestablecer el mercado, los ojos del mundo están puestos en la biotecnología. ¿Por qué crees que pasa esto?
a) La manipulación genética es un recurso con el cual los científicos pueden crear plantas más resistentes a lascondiciones del lugar; por lo tanto se ocupa menor inversión en riego, fertilizantes e insecticidas y plaguicidas.
b) Los procesos biotecnológicos sirven para mejorar la raza y gracias a la manipulación genética habrá trabajadores más rendidores y fuertes, ampliando y agilizando la producción agrícola.
c) la biotecnología permite modificar yalterar los espacios en ellos se crean lugares mas aptos y menos vulnerables al calor.
d) a través de la biotecnología se puede recombinar la especie para tener un fruto más grande y en menos espacio.


12.- Tecnología mediante la cual se inserta un gen foráneo en la célula de otro organismo vivo.

a) Terapia génica b) PCR c) ADN recombinante...