EXAMEN2

EXAMEN
1. Escribe el nombre de quien descubrió cada cosa:
2. Fagocitosis:
3. Ac monoclonales:
4. Ac es una proteína:
5. Vacuna de la Viruela
6. Vacuna Antrax , Rabia , Colera Aviar:
7. Acuño el termino vacunación:
8. Polio plus :
9. Reorganización genética para Ac:
10. Descubrió el Complemento:
11. Explico la teoría selectiva:
12. Descubrió que los Ac se mueven a la región de gammaglobulinas enelectroforesis de suero:
13. Sistema ABO humano:
14. Descubrieron la estructura química de los Ac:
15. Descubrieron los HLA:

16. Escribe lo correcto, de que manera inicio la inmunización:_________
17. Escribe la primera enfermedad erradicada del mundo:______________
18. Escribe los órganos primarios del sistema inmune:
19. Escribe los órganos secundarios del sistema inmune:

20. Las célulasmadre (stem cells) tienen el marcador:
21. Donde se lleva acabo la teoría selectiva positiva y negativa:
22. Donde se lleva acabo la presentación de Ag-Ac:
23. Que estimula la eritropoyetina:
24. Cuando usamos las citocinas hematopoyéticas:
25. Menciona las citocinas hematopoyéticas:
26. Menciona que Interleucina estimula la hematopoyesis en general:
27. Origen de los linfocitos T y B:
28. Células dela piel que actúan como presentadores de Ag:
29. Menciona la Inmunoglobulina que esta presente en las secreciones biológicas:
30. Célula que da origen a la serie mieloide y serie linfoide:
31. Menciona las células que conforman cada serie:
Mieloide:
Linfoide:
32. Menciona los CD de las siguientes enfermedades:
Leucemia Agua:
Leucemia Linfocítica:
SIDA.:
33. Menciona los CD de los siguienteslinfocitos:
T:
B:
Th:
Tc:
34. Menciona que regulan/función y que producen cada uno:
Th:
Tc:
Treg:
Th17:
Th1:
Th2:
Nk:
Células dendriticas:
Macrófagos:
PMN:
Plaquetas:

35. Escribe el nombre de los marcadores de las siguientes células:
Nk:
Dendritas:
Macrófago:

36. Que célula relacionamos con ALERGIA:
37. Mediador químico de la alergia el cual es liberado por células cebadas:
38. Células que estánrelacionadas con la IgE:
39. Forma de defensa mas primitiva frente a microorganismos, y está presente aun en ausencia de un estímulo por agentes infecciosos:
40. La respuesta innata tiene especificad?
41. La respuesta inmune adaptativa tiene memoria?
42. Poderoso antiviral:
43. El interferon tiene dos tipos el 1 & 2; escribe que secretan y que regulan:
1:
2:
44. Escribe lascitocinas proinflamatorias:
45. Escribe las funciones del complemento:
46. Como activamos la via clasica del complemento:
47. C3b del complemento es quimiotactico o opsonizador:
48. C3a& C5a es quimiotactico o opsonizador:
49. Célula que migra primero a la inflamación aguda:
50. Los macrófagos expresan mayor numero de moléculas tipo MHC : 1 o 2
51. Los Nk producen dos citocinas que enlzan la inmunidadinnata y la adaptativa:
52. Primera Linea de defensa contra virus y destruye células tumorales:
53. Ac naturales:
54. La inflamación aguda , cuanto dura y que células predominan:
55. La inflamación crónica , cuanto dura y que células predominan:
56. Manifestación clínica visible de la inflamación aguda:
57. Manifestación general o sistemica de la inflamación aguda:
58. Quien causa la fiebre en lainflamación aguda :
59. Que Interleucina media la eosinofilia en una alergia:
60. Que Interleucina regula la liberación de IgE:
61. Que citosina promueve la leucocitosis:
62. Deficiencia en la enfermedad: Deficiencia de Adhesion Leucocitaria tipo 1:
63. Interleucina quimiotactica:
64. Una inflamación crónica a que conlleva:
65. Primera Linea de defensa en la respuesta inmune innata:
66. Niveles enlos que se encuentra el complemento en la sangre:
67. Primer componente que se encuentra liberado en la via clasica:
68. La lisis celular en el complemento es la encargada:
69. Deficiencia de C1 INH:
70. Deficiencia en el Factor H:
71. Deficiencia de C1q y C4:
72. Proteínas que inhiben a MAC:
73. Deficiencia de MAC y sus marcadores:
74. Como valoramos la actividad del complemento:
75. Sustancia...