Examenes de laboratorio

TINCION DE GRAM

• Es un sistema de dos tinciones simples sucesivas, separadas por una fase de decoloración selectiva.
• Diferenciar las bacterias que retienen el primer color (Gram positivas) de las que no lo retienen (Gram-negativas).
• Refleja diferencias estructurales y fisiológicas entre ambos grupos de bacterias.

BACTERIAS GRAM POSITIVAS
• El cristal violeta se une ala pared bacteriana con la ayuda del mordiente que refuerza la unión
• Las bacterias gram positivas x su composición bioquímica de su pared retienen el complejo cristal violeta-lugol (básico)
• Color azul oscuro o violeta

BACTERIAS GRAM NEGATIVAS
• Pierden el colorante básico con el alcohol ya que disuelve su componente lipidico de la pared
• Aumenta la permeabilidad de lamembrana y pierde el colorante básico
• Al microscopio color rosado (colorante de contraste)

PROCEDIMIENTO
1) Fijar un frotis de la siguiente manera

• Con la ayuda de un mechero, flamear un asa bacteriológica y esperar que enfríe un poco.
• Tomar el asa y coger un poco de muestra, hacer que ésta tenga contacto con un portaobjetos,
• Con el asa realizar la extensión dela muestra en el portaobjetos mediante movimientos giratorios
• Esperar que seque

2) Teñir la muestra con violeta cristal o violeta de genciana (cubrirla por completo). Se deja actuar al colorante por 1 minuto.
3) Enjuagar la lámina con agua corriente. NO debe caer directamente sobre la muestra, ésta debe caer sobre la parte superior de la lámina que no contiene muestra.
4) Se aplicacomo mordiente yodo o lugol durante 1 minuto más.
• El mordiente es cualquier sustancia que forme compuestos insolubles con colorantes y determine su fijación a las bacterias

5) El frotis se decolora con etanol al 75 %, etanol al 95 %, acetona o alcohol-acetona, hasta que ya no escurra más líquido azul.
6) Lavar con agua para quitar los residuos de decolorante y esperar que seque la lámina7) Procedemos a teñir nuevamente, se utiliza un colorante de contraste como por ejemplo la safranina, dejar actuar durante 1 minuto.
8) Se procede a enjuagar la lámina con agua

De esta manera, ya tendremos listo el frotis para su respectiva observación microscópica.

BAAR

• Tinción con carbolfuscina (fuscina, alcohol, fenol y agua)
• Bacilos ácido alcohol resistentes
•Tinción de Ziehl-Neelsen
• Mycobacterium
• Esputo, líquido pleural, exudados, trasudados, biopsias.
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GASOMETRIA

• Para medir la cantidad de oxígeno y de dióxido de carbono presente en la sangre.
• También analiza la acidez (pH) de la sangre
• Evaluación de enfermedades respiratorias y padecimientos que afectan los pulmones e igualmente ayuda a determinar laefectividad de la oxigenoterapia.
• El componente ácido-básico del examen también suministra información respecto al funcionamiento de los riñones. 
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UREA

• Es el principal metabolito de las proteínas..
• Los valores oscilan entre 15 y 40 mg/dl .
• BUN o nitrógeno ureico sanguíneo entre 5-20 mg/dL
• Es uno de los constituyentes nitrogenados no proteicos más abundantesen el cuerpo.
• El riñón es el encargado de eliminarlo del cuerpo a través de la orina
Sus concentraciones varían por:

• Consumo de proteínas en la dieta (exógeno).
• Estado de hidratación.
• Tasa del catabolismo tisular (rápida degradación corporal, que incrementa el desperdicio de nitrógeno).
• La tasa de anabolismo tisular (mayor índice de construcción tisular, comosucede durante al gestación o convalecencia).
• Lesión hepática
BUN

Los valores superiores al nivel normal pueden deberse a:
• nsuficiencia cardíaca congestiva
• Niveles excesivos de proteínas
• Sangrado gastrointestinal
• Hipovolemia
• Ataque cardíaco
• Enfermedad renal, incluyendo glomerulonefritis, pielonefritis y necrosis tubular...