Excavadores de cavernas

Macromoléculas
El descubrimiento del hule y la síntesis de plásticos artificiales dieron un vuelco a la naturaleza de los materiales que rodean a la humanidad. Los plásticos han sustituido con ventaja al vidrio, al cuero, al algodón, a la cerámica, a la madera y hasta a los metales.
En los países, cada habitante cuenta con 100 kilogramos de plástico. En México ya se superan los 15 kilogramos,y ya abarca sectores industriales como el automotriz, el electrónico, el de la construcción e incluso el de la salud.
El hallazgo de la estructura de las proteínas y los ácidos nucleicos dieron un sustento básico a la biología molecular.
El hule: macromolécula natural.
Es una de las más interesantes e importantes sustancias que conocemos. Una liga de hule se puede estirar hasta 10 veces sutamaño original y regresa a su forma inicial casi sin deformarse. El hule se puede moldear de muchas formas, y además, es impermeable al agua y al aire.
El hombre conoció el hule como una secreción lechosa de diversas plantas y árboles.
El látex como se conoce a la suspensión coloidal de las partículas de hule en agua, se encontraba principalmente en el guayule y la hevea brasiliensis, en México,Perú y Brasil.
Habitantes de América utilizaron el hule para proteger del agua sus prendas de vestir y para la fabricación de botas rudimentarias. Cada árbol de hevea produce entre 15 y 30 gramos de látex por día. Otras propiedades se obtienen de la gutapercha en malaya, borneo y sumatra, y del kok-sagis en la Rusia asiática.
Para obtener el látex se hacen incisiones en forma de V en el troncodel árbol; el látex también se coagula.
La primera fábrica que empleó hule natural crudo fue establecida en París en 1803.
En 1839 charles goodyear descubrió como resolver estos problemas cuando se le derramó una mezcla de azufre y hule natural sobre una estufa caliente
Resulto ser más elástico y resistente al calor y a la tensión que el hule crudo. El proceso de mezclar y hacer reaccionarel azufre caliente con el hule crudo se llama VULCANIZACION.
El hule vulcanizado tenía tantos usos que la producción de la hevea en Brasil era insuficiente.
El incremento del precio de la materia prima transformo el panorama mundial del mercado del hule.
Desde 1826 Michael faraday encontró que el calentamiento del hule crudo o destilación destructiva producía un hidrocarburo de bajó punto deebullición y fórmula C5H8, que recibe el nombre de isopreno.
La clave molecular de la estructura del hule la hallo hermann standinger en Alemania.
Descubrió que el hule está constituido por moléculas gigantes, formadas a partir de una única unidad estructural: el isopreno, que es el monomero del polimero llamado HULE.
En 1928 se preparó en Alemania el primer sustituto del hule natural:uncopolimero del butadieno y el estireno al qué se llama SBR (por sus siglas en inglés), que resulto excelente para fabricar llantas.
Durante la Segunda Guerra Mundial el ejército japonés controló la principal zona productora de hule natural, los gobiernos aliados iniciaron programas de emergencia para la fabricación de hule sintético.
Estados Unidos producía 700000 toneladas de hule sintético por año.Otro hule sintético preparado en esa época fue el neopreno. Aquí un átomo de cloro ocupa la posición del grupo medio (CH3) del isopreno.
El neopreno, a diferencia del hule, no se hincha ante el contacto con disolventes orgánicos, por lo que se emplea para fabricar las mangueras para verter gasolina.
En 1954 se coronaron con éxito los intentos de polimerizar isopreno para producir hule natural.Ya se conocía hace más de 100 años la composición del hule.
Antes de ese tiempo esos intentos de polimerizar producían una mezcla heterogénea de los isomeros cis y trans con propiedades distintas de las del hule natural ( que es el cis).
Goodyear y firestone descubrieron como polimerizar esteroespecificamente el isopreno. Con ello se pudo obtener hule sintético.
K.ziegler y g.natta se...