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Páginas: 5 (1030 palabras)
Publicado: 29 de octubre de 2013
INTRODUCCION:
EL ADN (ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO) o dna por sus siglas en ingles, es un polímero de elevado peso molecular, formado por cadenas llamadas nucleótidos.
Esta formado por 3 sustancias diferentes: puentes de fosfato (po4-3) , un azúcar (desoxirribunosa) y una base nitrogenada (adenina,citosina,timina o guanina).
Se encuentra en el nucleo de la celula y es base de laherencia.
En realidad, varios CIENTÍFICOS aportaron datos muy importantes para el descubrimiento. A pesar de ello, se considera que WATSON y CRICK son los descubridores de la molécula del ADN.
El ADN fue aislado por primera vez en 1869, a partir del pus de vendas quirúrgicas desechadas, por el médico suizo FRIEDRICH MIESCHER. Lo llamó NUCLEÍNA debido a su participación en el núcleo celular.EL ADN
En 1919 PHOEBUS LEVENE identificó que un nucleótido está formado por una base, un azúcar y un fosfato. Levene sugirió que el ADN consistía de un muelle de unidades de nucleótidos unidos a través de los grupos fosfato. Sin embargo, Levene pensaba que la cadena era corta y que las bases se repetían en un orden fijo.
En 1937 WILLIAM ASTBURY produjo el primer patrón dedifracción de rayos X que mostraba que el ADN tenía una estructura regular.
En 1928, FREDERICK GRIFFITH descubrió, empleando la bacteria Pneumococcus como modelo, que un factor transformante era capaz de conferir virulencia a cepas avirulentas.
Más adelante, en 1944, Oswald AVERY, Colin MACLEOD y Maclyn McCARTY identificaron dicho factor transformante como ADN.
Finalmente, el papel del ADN en laheredabilidad fue desvelado en 1952 mediante los experimentos de Alfred HERSHEY y Martha CHASE, en los cuales comprobaron que el fago T2 transmitía su información genética en su ADN, y no en su proteína.
En cuanto a la caracterización QUÍMICA de la molécula, CHARGAFF realizó algunos experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases nitrogenadas en el ADN. Descubrió que lasproporciones de purinas eran idénticas a las de pirimidinas.
Junto con los datos de difracción de rayos X proporcionados por Rosalind FRANKLIN, James WATSON y Francis CRICK propusieron en 1953 el modelo de la doble hélice de ADN para representar la estructura tridimensional del polímero.
En 1962, después de la muerte de Franklin, WATSON, CRICK y WILKINS recibieron conjuntamente el Premio Nobel enFisiología o Medicina.
Sin embargo, el debate CONTNÚA sobre quién debería recibir crédito por el descubrimiento.
-Los transgénicos, como el arroz capaz de producir proteínas animales. Muchas poblaciones de países subdesarrollados subsisten a la falta nutricional de alguna vitamina o aminoácido gracias a los transgénicos. Luego también está lo que podríamos llamar caprichos, como frutostransgénicos sin semillas, flores de nuevos colores, etc, etc, etc.
-El ADN contiene a veces errores causantes de enfermedades llamadas genéticas. Conocer su proceso de replicación y unión en el zigoto puede detener la hederabilidad de males como la hemofilia.
-El transplante de órganos sin necesidad de un donante. Hoy en día es posible engendrar órganos humanos en cerdos transgénicos.
-Laregeneración de tejidos (en investigación). Es posible crear cualquier tejido a partir de células madre (hueso, músculo, hepatócitos...), fluidos como la insulina curando la diabetes, inclusive órganos enteros.
-Entender el ADN es fundamental para detener la replicación sinsentido de las células tumorales, combatiendo así el cáncer.
-También puede combatir el proceso contrario, la no formación decélulas (envejecimiento) o la no restauración de sinapsis entre neuronas (Alzeimer, Parkinson).
Las aplicaciones de la ingeniería genética son aplicables a tratamientos médicos y son la solución a corto y largo plazo de determinadas enfermedades genéticas con la producción de sustancias diversas de origen transgénico
Aplicaciones en algunas de las sustancias o tratamientos específicos...
INTRODUCCION:
EL ADN (ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO) o dna por sus siglas en ingles, es un polímero de elevado peso molecular, formado por cadenas llamadas nucleótidos.
Esta formado por 3 sustancias diferentes: puentes de fosfato (po4-3) , un azúcar (desoxirribunosa) y una base nitrogenada (adenina,citosina,timina o guanina).
Se encuentra en el nucleo de la celula y es base de laherencia.
En realidad, varios CIENTÍFICOS aportaron datos muy importantes para el descubrimiento. A pesar de ello, se considera que WATSON y CRICK son los descubridores de la molécula del ADN.
El ADN fue aislado por primera vez en 1869, a partir del pus de vendas quirúrgicas desechadas, por el médico suizo FRIEDRICH MIESCHER. Lo llamó NUCLEÍNA debido a su participación en el núcleo celular.EL ADN
En 1919 PHOEBUS LEVENE identificó que un nucleótido está formado por una base, un azúcar y un fosfato. Levene sugirió que el ADN consistía de un muelle de unidades de nucleótidos unidos a través de los grupos fosfato. Sin embargo, Levene pensaba que la cadena era corta y que las bases se repetían en un orden fijo.
En 1937 WILLIAM ASTBURY produjo el primer patrón dedifracción de rayos X que mostraba que el ADN tenía una estructura regular.
En 1928, FREDERICK GRIFFITH descubrió, empleando la bacteria Pneumococcus como modelo, que un factor transformante era capaz de conferir virulencia a cepas avirulentas.
Más adelante, en 1944, Oswald AVERY, Colin MACLEOD y Maclyn McCARTY identificaron dicho factor transformante como ADN.
Finalmente, el papel del ADN en laheredabilidad fue desvelado en 1952 mediante los experimentos de Alfred HERSHEY y Martha CHASE, en los cuales comprobaron que el fago T2 transmitía su información genética en su ADN, y no en su proteína.
En cuanto a la caracterización QUÍMICA de la molécula, CHARGAFF realizó algunos experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases nitrogenadas en el ADN. Descubrió que lasproporciones de purinas eran idénticas a las de pirimidinas.
Junto con los datos de difracción de rayos X proporcionados por Rosalind FRANKLIN, James WATSON y Francis CRICK propusieron en 1953 el modelo de la doble hélice de ADN para representar la estructura tridimensional del polímero.
En 1962, después de la muerte de Franklin, WATSON, CRICK y WILKINS recibieron conjuntamente el Premio Nobel enFisiología o Medicina.
Sin embargo, el debate CONTNÚA sobre quién debería recibir crédito por el descubrimiento.
-Los transgénicos, como el arroz capaz de producir proteínas animales. Muchas poblaciones de países subdesarrollados subsisten a la falta nutricional de alguna vitamina o aminoácido gracias a los transgénicos. Luego también está lo que podríamos llamar caprichos, como frutostransgénicos sin semillas, flores de nuevos colores, etc, etc, etc.
-El ADN contiene a veces errores causantes de enfermedades llamadas genéticas. Conocer su proceso de replicación y unión en el zigoto puede detener la hederabilidad de males como la hemofilia.
-El transplante de órganos sin necesidad de un donante. Hoy en día es posible engendrar órganos humanos en cerdos transgénicos.
-Laregeneración de tejidos (en investigación). Es posible crear cualquier tejido a partir de células madre (hueso, músculo, hepatócitos...), fluidos como la insulina curando la diabetes, inclusive órganos enteros.
-Entender el ADN es fundamental para detener la replicación sinsentido de las células tumorales, combatiendo así el cáncer.
-También puede combatir el proceso contrario, la no formación decélulas (envejecimiento) o la no restauración de sinapsis entre neuronas (Alzeimer, Parkinson).
Las aplicaciones de la ingeniería genética son aplicables a tratamientos médicos y son la solución a corto y largo plazo de determinadas enfermedades genéticas con la producción de sustancias diversas de origen transgénico
Aplicaciones en algunas de las sustancias o tratamientos específicos...
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