exeresis

IES
Instituto de estudios superiores de la sierra
R.F.C. IES9912072AB





“EXÉRESIS DE HIPERPLASIA FIBROSA INFLAMATORIA EN PACIENTE FEMENINO DE 54 AÑOS DE EDAD EN LA CLÍNICA DE ESTOMATOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD DE PUEBLA S. C.”


Trabajo
Para obtener derecho a examen final semestral:

LICENCIATURA EN ENFERMERÍA Y OBSTETRICIA

Presenta:
Guadalupe Trinidad Martínez09-12-13


















Índice
1.- Sistema de complemento…….…………………………………………………………………………………………………………… 3
1.1- Vía clásica...…………………..…………………….……………………………………………………………………. 3
1.2- Vía alterna………..………………………………………….…………………………………………………………5
1.3- Vía plaquetaria………………………..……………………………………………………………………………………5
1.4-Opzonización…..………………………………………………………….……………………………….………………6
1.5- Interferón………..….………………………………………………………………………………………………………..7

2.-Hipersensibilidad………………………………………………………………………………………………………………………………..7
2.1- Tipo I…………………………………………………………………………………………………….………………………..7
2.2- Tipo II….…………….……………………………………………………………………………………………….....….….8
2.3- Tipo III...………………………………………………………………………………………...……………………………….9
2.4- TipoIV…………………………………………………………………………………………………………………………...9
3.- enfermedades autoinmunes………………………………………………………………………………………………………………10





































Sistema de Complemento
Se trata de un sistema muy especializado, con la característica de que las proteínas que lo integran que lo integran, solubles cuando están inactivas, pasan a formar moléculas solidas al adherirse a las membranas de losgérmenes o células que deben atacar. El complemento cumple 2 funciones biológicas importantes.
1.- La activación de células especiales como los fogositos y los mastocitos, por medio de péptidos que se desprenden de algunos de sus factores durante el proceso de activación en cascada.
2.- la producción de daños estructurales irreversibles en la membrana celular de los gérmenes o células atacadas porel.


El sistema esta integrado por veinte proteínas diferentes de las cuales catorce reaccionan en cascada y las restantes se encargan de frenar el proceso de activación, cuando este alcanza los niveles requeridos. Un 10% de las globulinas plasmáticas están formadas por los distintos factores del complemento, lo cual revela la importancia del sistema. La activación puede tener lugar por tresvías diferentes: la clásica, la alterna o del properdin y la plaquetaria.
En la vía clásica participan 11 proteínas diferentes, que reaccionan e cascada. Las primeras forman la unidad de reconocimiento, que se unen al Ac una vez que este se ha unido al antígeno. El C3 constituye el núcleo de la llamada unidad de activación. De C5 a C9 se integra la unidad de ataque, que perfórala membrana celular yproduce la lisis de la célula o germen.
Vía clásica`
Aquí participan 11 proteínas participan en el proceso que se denomina en su orden de activación C1q, C1r, C1s, C4, C2, C3, C5, C6, C7, C8 y C9. La concentración plasmica el peso molecular y la movilidad electroforética de cada una de estas 11 proteínas que participan en la vía clásica.
Unidad de reconocimiento: Integrada por la interacciónde los tres subcomponentes del factor C1: el C1r y el C1s. cuando un Ac reacciona con un Ag, sufre una modificación en su segundo segmento constante, la cual permite que el C1q se una a esta parte de la molécula. Vasta la unión de una molécula de IgM para que se inicie la activación del sistema del complemento; en cambio, si se trata de moléculas de Acs de la clase G, se requiere que por lo menos2 de ellas se unan a radicales antigénicos de la bacteria o célula, en sitios relativamente próximos, para que el factor C1q pueda reaccionar con el Ac- el microscopio electrónico ha permitido revelar la estructura especial del factor C1q, que tiene la forma de un busque de flores cuyo tallo esta formado por la...