EXPERIMENTO 1
Páginas: 2 (434 palabras)
Publicado: 11 de abril de 2015
EXPERIMENTO Nro. 1: OXIDACION DE ALCOHOLES
1. FUNDAMENTO:
La oxidación de un alcoholimplica la pérdida de uno o más hidrógeno (hidrógenos a) del carbono que tiene el grupo -OH. El tipo de producto que se genera depende del número de estos hidrógenos a que tiene el alcohol, es decir, si es primario secundario o terciario.
Un alcohol primario contiene dos hidrogenos a, de modoque puede perder uno de ellos para dar un aldehído,
ambos, para formar un ácido carboxílico.
(En condiciones apropiadas, veremos que el propio aldehídopuede oxidarse a ácido carboxílico.)
Un alcohol secundario puede perder su único hidrógeno a para transformarse en una cetona.
Un alcohol terciario no tiene hidrógeno a, de modoque no es oxidado. (No obstante, un agente ácido puede deshidratarlo a un alqueno y oxidar luego éste.)
a. Oxidación de Alcoholes con KMnO4 en Medio Alcalino:
PROCEDIMIENTO:
1. Coloque porseparado en tres tipos de tubo de ensayo 0.5mL de alcohol primario , secundario y terciario respectivamente
2. Añada a cada uno 0,5mL de solución de KMnO4 al 1% y 0.5mL de NaOH al 5%
3. Observe lareacción en los tubos formación de un ppdo marrón
Reacción química del alcohol primario:
CH3–CH2OH + KMnO4 + NaOH CH3-C-O-Na + MnO2 + KOH + H2O
Reacción química del alcoholsecundario:
CH3-CHOH-CH3 + KMnO4 + NaOH CH3-C-CH3 + MnO2 + KOH + H2O
Reacción química del alcohol terciario:
(CH3)3OH + KMnO4 + NaOH NO TIENE REACCIONb. Oxidación de Alcoholes con KMnO4 en Medio Acido:
PROCEDIMIENTO
1. Se coloca por separado en tres tubo de ensayo 0.5ml de alcohol primario, secundario y terciario respectivamente
2. Añadimos a cadauno 0.5ml de solución KMnO4 al 1% y II gotas de H2SO4
3. Se observa la reacción como cambia de ppdo marrón
Reacción química del alcohol...
1. FUNDAMENTO:
La oxidación de un alcoholimplica la pérdida de uno o más hidrógeno (hidrógenos a) del carbono que tiene el grupo -OH. El tipo de producto que se genera depende del número de estos hidrógenos a que tiene el alcohol, es decir, si es primario secundario o terciario.
Un alcohol primario contiene dos hidrogenos a, de modoque puede perder uno de ellos para dar un aldehído,
ambos, para formar un ácido carboxílico.
(En condiciones apropiadas, veremos que el propio aldehídopuede oxidarse a ácido carboxílico.)
Un alcohol secundario puede perder su único hidrógeno a para transformarse en una cetona.
Un alcohol terciario no tiene hidrógeno a, de modoque no es oxidado. (No obstante, un agente ácido puede deshidratarlo a un alqueno y oxidar luego éste.)
a. Oxidación de Alcoholes con KMnO4 en Medio Alcalino:
PROCEDIMIENTO:
1. Coloque porseparado en tres tipos de tubo de ensayo 0.5mL de alcohol primario , secundario y terciario respectivamente
2. Añada a cada uno 0,5mL de solución de KMnO4 al 1% y 0.5mL de NaOH al 5%
3. Observe lareacción en los tubos formación de un ppdo marrón
Reacción química del alcohol primario:
CH3–CH2OH + KMnO4 + NaOH CH3-C-O-Na + MnO2 + KOH + H2O
Reacción química del alcoholsecundario:
CH3-CHOH-CH3 + KMnO4 + NaOH CH3-C-CH3 + MnO2 + KOH + H2O
Reacción química del alcohol terciario:
(CH3)3OH + KMnO4 + NaOH NO TIENE REACCIONb. Oxidación de Alcoholes con KMnO4 en Medio Acido:
PROCEDIMIENTO
1. Se coloca por separado en tres tubo de ensayo 0.5ml de alcohol primario, secundario y terciario respectivamente
2. Añadimos a cadauno 0.5ml de solución KMnO4 al 1% y II gotas de H2SO4
3. Se observa la reacción como cambia de ppdo marrón
Reacción química del alcohol...
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