EXPERIMENTOS

EXPERIMENTO 2
JUEGO DE COLORES
Materiales:
Una taza de leche
Colorantes (3 Colores diferentes)
Jabón Líquido
Envase

Procedimiento:
Se toma el envase y se echa la leche
Luego se invierte los tres colorantes

Después de le agrega una gota de jabón liquido
Se podrá observar que gracias al jabón los colorantes empieza ah tomar formas extrañas


Si más adelante se quiere agregarmás jabón liquido está permitido ya que seguirá el juego de colores.





EXPERIMENTO 3
BOMBILLO REPARABLE

Materiales:
Un envase de vidrio con su tapa (Mayonesa)
Una vela
Un bombillo (la parte interna)
Socate y cable.

Procedimiento:
Primero se le quita todo lo que no le sirve a la parte interna del bombillo es decir el vidrio.
Se crea un hueco en la tapa del mismo tamaño que elsócate del bombillo.
Se pega el sócate del bombillo a la tapa con silicón (que quede bien pegado)
Se introduce la vela encendida en el envase se tapa y se espera hasta que la vela se apague eso quiere decir que no hay oxigeno en el envase.
Se le coloca el sócate en la parte superior de la tapa para poder conectarlo a la corriente eléctrica


Gracias a esto se puede reusar un bombillo rotoy colocar como lámpara.
Fotocopiadora Del Adn
Durante mucho tiempo, los análisis de ADN tenían el problema de requerir una gran cantidad de la muestra que se quería analizar. Los reactivos que se utilizan son costosos y es poco rentable hacer ensayos con muestras pequeñas, con el riesgo de perder la muestra. Por tanto, se dificultaban mucho los análisis de pequeñas cantidades de ADN, tales comouna gota de sangre en la escena de un crimen. En 1983, el bioquímico estadounidense Kary B. Mullis y su equipo diseñaron una solución muy simple para sobrellevar este problema: una verdadera fotocopiadora de ADN que permitía hacer millones de copias a partir de una sola molécula en sólo unas horas. Este descubrimiento fue llamado PCR (Polymerase Chain Reaction o Reacción en Cadena de laPolimerasa) y, aunque su utilidad no se reconoció inmediatamente, en 1991 ya se había generalizado su uso. En 1993, Mullis recibió el premio Nobel de Química por este trabajo.
Funcionamiento de la PCR
La PCR tiene un funcionamiento muy similar a la replicación del ADN que ocurre antes de la división celular. Requiere de una polimerasa, la enzima que utilizan las células para copiar el ADN, abundantesnucleótidos y unas secuencias pequeñas de ADN llamadas cebadores oligonucleotídicos, a partir de los cuales se inicia la copia de la hebra de ADN. La actividad se desarrolla en ciclos de tres fases:
1. Desnaturalización de la cadena molde de ADN: con el fin de separar las dos hebras de la cadena de ADN, es necesario romper los puentes de hidró-geno que las unen. Para ello, se calienta la muestrahasta una temperatura de 90 a 95 °C por 30 segundos.
2. Templado y cebado: para que los cebadores puedan unirse a la hebra, es necesario bajar la temperatura a 55 °C por 20 segundos.
3. Polimerización: en esta fase, la polimerasa comienza a añadir nucleótidos a la hebra copia usando como molde la hebra original. Esto se hace al mismo tiempo en ambas cadenas.Este ciclo dura unos dos minutos y serepite unas 30 veces antes de renovar los cebadores, los nucleótidos y la polimerasa. Dado que en cada ciclo se producen el doble de las cadenas presentes, la cantidad de copias aumenta exponencialmente en cada ciclo y estos 30 ciclos bastan para producir mil millones de copias en menos de tres horas. En las primeras pruebas de la PCR, la polimerasa era desnaturalizada por el calor de laprimera fase, por lo que era necesario añadir más durante cada ciclo. Ese problema fue fácilmente resuelto con el uso de una polimerasa extraída de una bacteria termorresistente, Thermus aquaticus, que vive en las fuentes termales del Parque Nacional de Yellowstone, Estados Unidos.
En la actualidad, esta polimerasa termorresistente, llamada Taq, se produce mediante ingeniería genética.Hoy en día se...