expo de pato

Introducción de partes blandas.
Los tumores de partes blandas se definen como proliferaciones mesenquimales que se producen en tejidos extraesquelèticos no epiteliales, excluyendo las vísceras, lasenvolturas del cerebro y el sistema linforreticular.
Se dividen según el tejido que los compone (músculo, grasa, tejido fibroso, vasos y nervios).
Tumores de partes blandas.
-Tumor de tejidoadiposo
Lipomas
Liposarcoma
-Tumores y lesiones seudotumorales del tejido fibroso
Fascitis nodular
Fibromatosis
Fibromatosis superficiales
Fibromatosis profundas
Fibrosarcoma.-Tumores fibrohistiocìticos
Histiocitoma fibroso
Dermatofibrosarcoma protuberante
Histiocitoma fibroso maligno
-Tumores del músculo esquelético
Rabdomioma
Rabdomiosarcoma-Tumores del músculo liso
Leiomioma
Tumores del músculo liso de potencial maligno incierto
Leiomiosarcoma
-Tumores vasculares
Hemangioma
Linfangioma
HemangioendoteliomaHemangiopericitoma
Angiosarcoma.
-Tumores de nervios periféricos.
Neurofibroma
Schwannoma
Tumor de células granulares
Tumores malignos de la vaina de los nervios periféricos.
-Tumores de histogénesisincierta
Sarcoma sinovial
Sarcoma alveolar de partes blandas
Sarcoma epitelioide

Patogenia.
Se desconoce la causa de la mayoría de los tumores de partes blandas. Sin embargo, existenasociaciones documentadas entre la radioterapia y casos raros de quemaduras químicas o térmicas o traumatismos que se asociaron al desarrollo posterior de un sarcoma.
El sarcoma de Kaposi se asocia casualmenteal herpesvirus humano 8 sin embargo, probablemente los virus no son importantes en la patogénesis de la mayoría de los sarcomas. Muchos tumores de partes blandas se producen esporádicamente, pero unapequeña minoría se asocia a síndromes genéticos, siendo los más destacados la; Neurofibromatosis de tipo 1 (Neurofibroma, Schwannoma maligno), el síndrome de Gardner (fibromatosis), el síndrome de...