Expo Medicina Molecular

Medicina
molecular.
Colegio de Bachilleres del
Estado de Chihuahua,
Plantel 7.
Equipo #4, Grupo 402

Importancia de la Medicina
Molecular:
La medicina molecular, genómica, la
farmacogenomica, diagnostico molecular y la
terapia génica son el resultado del impacto de
la biología molecular en la medicina.
 Han permitido la investigación de la patogenia
de los padecimientos humanos, el desarrollode
novedosas terapias (Medicina del ARN), el
mejoramiento de tratamientos farmacológicos y
métodos diagnósticos precisos.
 Potenciado por el “Proyecto Genoma Humano”.


¿Qué es la biología molecular?
 Estudia

el proceso celular y la vida a nivel
molecular, centrándose en el “dogma central” el
cual es el flujo de información genética en la
célula.
 (ADN---RNA---PROTEINA)
 Gracias al estudiode esto, los expertos en
desarrollado técnicas que permite la
manipulación del ADN Y ARN (Ácidos nucleicos)
por la técnica del ADN recombinante, para
perfeccionar los productos de la expresión de
genes (ARN---PROTEINAS).

SECUENCIACION.

MICROARREGLOS.

DIADNOSTICO
MOLECULAR

PCR TIEMPO REAL.

WESTERN BOT.

Medicina genómica:
Las diferencias morfologías, fisiológicas y
bioquímicas entre losindividuos de una especie
(Diferencias fenotípicas) son producto de las
variaciones del ADN, superior al 1% por lo que son
Polimorfismos.
 Los polimorfismos explica el 90% de la diversidad
fenotípica del humano.
 Su investigación y asociación con enfermedades
es el campo de estudio de esta medicina.
 Puede evitar padecimientos y complicaciones, su
respuesta es la terapia farmacológicas.


 Losmedicamentos de este tipo de hoy
en día pueden causar reacciones
adversas además de aumento de costos
de salud.
 Esto debido a los actuales sistema de
investigación y desarrollo; la falta de
eficacia es elevada en enfermedades
como:
 Alzheimar (30-60%).
 Esquizofrenia (25-75%).
 Hipertension (10-70%).
 Estas variaciones individuales en
respuesta a fármacos se debe a la
influencia de lagenética, edad, seco,
dieta, y hábitos del paciente.

Farmacogenética y
farmacogenómica:
 1.-Estudia

el efecto de variabilidad
genética de un individuo en respuesta a
determinados fármacos.
 (Polimorfismo).
 2.- Estudia las bases moleculares y
genéticas de las enfermedades para
desarrollar nuevas vías de tratamiento a
medida para cada paciente y adaptadas a
sus condiciones genómicas.Farmacogenómica:





Creación de drogas.
Medicamentos potentes
basados en proteínas,
enzimas y moléculas ARN
asociadas con genes,
además de ser capaces
de disminuir el daños a
las células sanas.
Para el método
convencional de
determinar la dosis es
por el peso y la edad
del paciente, pero
ahora se reemplazara
basándose en la
genética de l persona,
en lo bien que
procesara el
medicamento y el
tiempo enmetabolizar.

Farmacogenética:
 Tras

la administración de
un fármaco, el organismo
humano procede a su
eliminación, por lo tanto
existen 3º familias de
enzimas metabolizado
ras, que ayudaran a
metabolizar el fármaco
con mayor rapidez y
efectividad.
 Metabolizado res
lentos: la enzima
codificada carece de
actividad.
 Metabolizado res
normales: portadores
de una copia del gen
activo.
Metabolizadores
rápidos: tienen
duplicado el gen activo.

 Las

enzimas
metabolizado ras
actúan sobre el
fármaco de la sig.
manera:
 #1.-Las que causan
un cambio en la
molécula del
fármaco (Reacciones
de oxido-reducción,
hidrolisis).
 #2.-Las que
transfieran grupos
como sulfatos,
glutatión,
aminoácidos,
reacciones de unión.





Enzimas metabolizado
ras:
Enzima glutation S-

Enzima Citocromo P450:Representan
una superfamilia de enzimas
metabolizadoras de drogas que se
encuentran en el hígado y metabolizan
más medicamentos que ninguna otra
familia de enzimas. Es probablemente el
polimorfismo genético y representa la
primera enzima metabolizadora de
drogas humana en ser clonada y
caracterizada a nivel molecular. Es al
principal catalizador en la
biotrasnsformación de un gran número
de agentes...