EXPOCICION DE FARMACOLOGIA

PRESENTADO POR:
ALUMNA: PAOLA ALEJANDRA GUERRA POSADAS
N° CUENTA: 20061002809
CLASE: FARMACOLOGIA
DOCENTE: DRA. GABRIELA OCHOA

TAPENTADOL RETARD

TAPENTADOL RETARD
• Es un fármaco analgésico deacción central de
ultima generación, aprobado tanto por la EMA
en 2010 como recientemente por la AEMPS
para el tratamiento del dolor intenso.
• Tapentadol retard se absorbe rápidamente
tras suadministración oral y es excretado por
vía renal.

LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DEL TAPENTADOL
RETARD
• En el tratamiento del dolor de moderado a
intenso en paciente con dolor lumbar crónico.
• Dolor crónicopor artrosis de rodilla por
cadera.
• También en pacientes con dolor por
neuropatía diabética.

ASPECTOS DE SEGURIDAD
Este fármaco presenta un perfil de tolerabilidad
superior al de los analgésicosopioides actuales,
los cual le confiere un potencial importante en el
tratamiento de dolor por procesos crónicos.

FARMACOLOGÍA DE TAPENTADOL RETARD
Farmacodinamia:
• Es la activación de los receptoresapioides es muy efectiva en la
inhibición del dolor nociceptivo agudo.
• El tapentadol presenta dos mecanismos de acción: el agonismo µ
apioide y la inhibición de la recaptacion de la noradrenalinaen una
sola molécula.
• Existe una diferente contribución relativa de cada uno de los
mecanismo de acción del fármaco:
• El componente µ apioide actúa predominantemente en los efectos
antinocicepticosde tapentadol
• La inhibición de la recaptacion de noradrenalina actúa en el dolor
neuropático.

Farmacocinética:
• El principio activo del tapentadol se absorbe rápidamente
después de laadministración oral del mismo.
• La tapentadol es un enántiomero puro y a diferencia de
otros fármacos apioides como codeína o tramadol, sus
metabolitos son farmacológicamente inactivos.
• El tapentadol y susmetabolitos son excretados rápida y
completamente.
• La excreción se produce por vía renal con un 70% de la
dosis oral excretada por la orina y un 27% con otros
metabolitos y un 3% como fármacos...