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COCAINA

ROBERTO MARTINEZ INGA

COCAINA
OBTENCION, PURIFICACION, SINTESIS, RECONOCIMIENTO Y ESTABILIZACION.

Curso de Qumica Organica 3 Prof. MSc Nora Herrera.

Martinez , Roberto Dedios, Liliana Buiza, Monica

INTRODUCCION

En el presente trabajo se desarrollará el tema sobre COCAINA; que como se sabe es un tipo de alcaloide que se encuentra en las hojas deErythroxylon coca (arbusto de América meridional). La cocaína es utilizada como anestésico local, administrada como sedante y excitante; en dosis fuerte es tóxica; se emplea principalmente como clorhidrato. La masticación de las hojas de coca permite resistir algún tiempo a la fatiga sin tener la necesidad de alimento. Para una mejor comprensión de lo que es la cocaína en sus diferentes aspectoshablaremos acerca de los alcaloides.

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Los alcaloides son sustancias inorgánicas complejas, principios activos de muchos vegetales y que gozan de propiedades básicas, de donde deriva el nombre de alcaloides (parecidos a los álcalis). Pueden combinarse con los ácidos sin eliminación de agua para la formación de sales de alcaloides bien definidas (cristalizadas ysolubles en agua) . Generalmente ejercen acción fisiológica en hombres y animales. Actúan en muy pequeñas cantidades, provocando efectos naturales. Empleados en terapéutica, debe controlarse su uso con todas las precauciones debidas, porque son muy tóxicos. El descubrimiento de los alcaloides es obra de varios célebres farmacéuticos DEROSNE (1803), extrajo del opio una sustancia cristalizada, lanarcotina. SEGUIN y luego SERTÜRNER.(1803), aislaron otro alcaloide del opio, la morfina. Algunos años después dos farmacéuticos franceses: PELLETIER y CAVENTROU descubrieron la estricnina, la quinina, etc. En 1835 ya se conocían unos 30 alcaloides. Los alcaloides se localizan en determinadas regiones de los vegetales, al estado de sales de ácidos orgánicos; unos en las hojas( coca, tabaco) , otros enlas frutas y semillas (nuez vómica), en la corteza delos árboles (quina), en las raíces (altea), etc.

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En los animales son raros, por ejemplo en la salamandrina, la adrenalina (base orgánica contenida en el organismo humano). El origen de los alcaloides no es bien conocida, pero parecen ser productos de la desasimilación de proteínas, medios de defensa osustancias de reserva. Generalmente los alcaloides están formados por Carbono, Hidrógeno, Oxígeno y Nitrógeno (por lo tanto son compuestos nitrogenados). Pudiendo faltar el oxígeno y entonces son líquidos y volátiles como la nicotina, la cicutina, la esparteína. LIEBIG los considera derivados del amoníaco (NH3), por sustitución del hidrógeno por un grupo orgánico. Por última descomposición dan piridina oquinolina. Los alcaloides derivan de la piridina como los cuerpos aromáticos derivan del benceno; a excepción de la cafeína. Los alcaloides pueden dividirse en oxigenados y no oxigenados: los que no contienen oxígeno son generalmente volátiles, como nicotina, conicina ocicutina, esparteína; los oxígenados morfina; son sólidos fijos solubles en alcohol. Desde el punto de vista químico, seclasifican teniendo en cuenta la naturaleza del núcleo heterocíclico principal que encierran en su molécula. Se ha logrado reconocer en la molécula alcohólica grupos atómicos que le dan cierta individualidad; por ejemplo: el grupo pirídico, el como cocaína,

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grupo quinoleico e isoquinoleico, el grupo pirrólico, el grupo del antraceno y del fenantreno Grupos : 1). Núcleopirrol. ( Higrina, Betonicina) 2). Núcleo piridina. (Conina, Pelletierina) 3). Núcleo tropano. (Hiosciamina, Hioscina, Cocaína) 4). Núcleo quinolina. (Quinina, Estricnina) 5). Núcleo isoquinolina. (Papaverina, Narcotina) 6). Núcleo indol. (Hipaforina) 7). Núcleo glioxalina. (Pilocarpina) 8). Núcleo purina. (Cafeína, Teobromina) 9). Núcleo no heterocíclicos. (Damascenina, Hordenina) 10)....