Exposición transgénicos

Presentación transgénicos:
Alí: Azul claro
Carlos: Amarillo
Edith: Rojo
César: Verde

¿Qué es la biotecnología? (ali)
Se trata de la utilización de seres vivos seleccionados para la obtención industrial de productos de diversos tipos (alimentos, combustibles, productos químicos, fármacos, aprovechamiento de residuos, etc.), sometiendo a estos seres vivos a procesos altamente tecnificados.¿Qué es la ingeniería genética?
Es una rama de la biología molecular que utiliza biotecnologías específicas para el traspaso de genes entre especies diferentes para crear organismos nuevos y por ende transgénicos. “Es el paso definitivo en el acceso a los secretos del ser vivo y las posibilidades de intervención en él (…) Nos encontramos ante un proceso que de alguna forma pretende encerrarla evolución en tubos de ensayo y reorientarla y dirigirla.” (Ramón Nogués, ingeniería genética y manipulación de la vida)

¿Qué es un transgénico?
Son organismos genéticamente modificados (OGM), es decir, fueron introducidos genes en su genoma que eran ajenos a ellos inicialmente. Los OGM pueden ser organismos eucariotas o procariotas; unicelulares o pluricelulares; plantas o animales; etc.El término se ha generalizado a los vegetales transgénicos, debido al beneficio a la ingeniería genética que han aportado.
Los vegetales transgénicos
Son organismos del reino Plantae (plantas terrestres y algas) que han sido modificados genéticamente.


¿Cómo se hace un transgénico? (carlos)
El proceso es muy complicado, pero la información se puede sintetizar en unos cuantos pasos a seguirpara obtener un transgénico:
1.- Localización de genes
Para transferir un gen de un organismo a otro, primero hay que identificar cual es el gen que se quiere transferir (el que se encarga de producir alguna sustancia, alguna característica específica, etc.)
Esto se logra “rebobinando” el proceso de síntesis de proteínas, conociendo la secuencia de aminoácidos de una proteína o los tripletesque los controlan, se puede deducir la composición del ARN mensajero, que corresponde a los exones que el gen correspondiente expresa. Hoy se conocen técnicas de síntesis y marcado de ARN, con lo que disponiendo de un ARN marcado, éste puede ser utilizado para localizar el gen en el cromosoma.

2.- Aislamiento de genes:
Una vez que ya se ha identificado el gen de interés, hay que aislarlo. Paraesto, se utiliza, las llamadas enzimas de restricción. Estas son enzimas características de algunas bacterias cuya función es fragmentar el ADN de un individuo agresor (como el de un virus), sin atacar su propio ADN. Estas enzimas fragmentan el ADN, y se han dominado según su origen para que lo corten en lugares determinados. Hoy se conocen centenares de estas enzimas y su uso adecuado nospermite obtener genes aislados con extremos conocidos, susceptibles a ser “pegados” a los extremos abiertos de un vector.

3.- Transferencia de los genes:
La transferencia de los genes aislados a sus receptores finales puede llevarse a cabo por dos vías: a través de vectores o transfiriéndolos directamente.

Transferencia a través de vectores:
Los vectores son estructuras de ácidos nucléicosque son capaces de integrar los genes que se tratan de transferir “pegándolos” a su estructura. Una vez realizada esta operación, el gen forma parte de una estructura genética que puede replicarse y formar muchas copias de sí mismo en una célula huésped que ha recibido dicha estructura. A la operación conjunta de la inclusión del fragmento de ADN en un vector y a la introducción del vector en lacélula huésped, se le llama clonaje del ADN. A este tipo de ADN manipulado, mezclado e introducido en organismos se le llama ADN recombinante.
Los vectores que se utilizan para crear las plantas transgénicas son por lo general los plásmidos, que son estructuras circulares de ADN que se encuentran en el citoplasma bacteriano. Los plásmidos son abiertos mediante una enzima de restricción y...