Exposici N Ciclo Krebs Grupo 2

Ciclo de Krebs
Luz J. Martínez
Ximena Silvera
Castellanos

Alejandra Jiménez
Leidy

*Ciclo de acido cítrico.
*Ciclo de lo ácidos
tricarboxilicos (ácidos
TCA).
*Ciclo de Krebs.

Hans Adolf Krebs 1900-1981
Ganó el Nobel en medicina en 1953 por descubrir el
ciclo de ácido cítrico.

CONCEPTOS
NAD+
/
NADH
:
Nicotiamina
Adenina
Dinucleótido.
Coenzima
que
Intercambia
hidrógenos y e- en la producciónde energía de
todas las células.
FAD / FADH : Flavín Adenín Dinucleótido.
Coenzima que
Interviene en las reacciones
metabólicas de oxido reducción.
ATP : Adenosín Trifosfato. Principal fuente de
energía para la mayoría de funciones celulares .

CICLO DE KREBS
En condiciones aeróbicas, el acetil-CoA que se encuentra en la
mitocondria es oxidado completamente hasta CO2 mediante una
ruta conocidacomo el ciclo de los ácidos tricarboxílicos (TCA) o
ciclo de Krebs.
Esta ruta es la parte final de la degradación de todas las
moléculas que funcionan como combustible: los aminoácidos, los
ácidos grasos y los carbohidratos.
Generalmente, las entradas al ciclo inician con acetil-CoA,
aunque otros intermediarios pueden continuar el proceso.

CICLO DE KREBS
El ciclo del acido cítrico secomplementa con
la cadena
respiratoria de transporte de electrones, de modo que los
productos de NADH y FADH2 que produce el ciclo pueden volverse
a oxidar en dicha cadena.
El ciclo de Krebs esta regulado por el piruvato deshidrogenasa ya
que la conversión de piruvato a Acetil-CoA es el paso previo para
la ruta.

FUNCIONES DEL CICLO DEL
ÁCIDO CÍTRICO EN EL
METABOLISMO
El ciclo de Krebs, tambiénconocido
como
el
ciclo
de
los
ácidos
tricarboxílicos o también ciclo del acido
cítrico, es importante para la célula
porque es la vía de mayor generación
de energía para la célula (genera ATP). 

FUNCIONES DEL CICLO DEL
ÁCIDO CÍTRICO EN EL
METABOLISMO
Representa la ruta
metabólica del acetato
(como Acetil-CoA)
Es la principal fuente de
coenzimas reducidas
(NADH+H, Y FADH2) que
posteriormente se oxidanen la cadena respiratoria
para producir ATP.

FUNCIONES DEL CICLO DE
KREBS
Produce la mayor parte del dióxido de carbono en los tejidos
animales.
Es la mayor fuente de coenzimas que impulsan la producción de
ATP en la cadena respiratoria.
Dirige el exceso de energía hacia la biosíntesis de ácidos grasos,
por lo cual permite el almacenamiento energético.
Proporciona precursores para labiosíntesis de proteínas y ácidos
nucleicos.
Sus componentes regulan directamente (producto - precursor) o
indirectamente (alóstericamente) otras rutas metabólicas.

IMPORTANCIA
Es
un
ciclo
metabólico
de
importancia
fundamental
en
todas las células
que utilizan oxígeno
durante el proceso
de
respiración
celular.

ESQUEMA GENERAL DEL CICLODE
KREBS

Acetil-CoA + 3NAD+ + FAD + GDP +
Pi + 2H2O  2CO2 + 3NADH +FADH2
+ GTP + 3H+ + CoA

REACCIÓN GENERAL.

CICLO DE KREBS
En el ciclo de los ácidos tricarboxílicos intervienen ocho enzimas
que se encuentran en la matriz mitocondrial.
de estas ocho enzimas cuatro son oxidorreductasas que son
coenzimas que captan equivalentes reductores (hidruro o
hidrogeno).
proveen intermediarios que son sustratos para otras rutas
anabólicas.

ESTEQUIOMETRIA
En dos pasosoxidativos, entre citrato y succinil-CoA, se pierden dos carbonos
en forma de CO2, de modo que estequiométricamente se ha oxidado
completamente el acetil-CoA.
El balance general del ciclo indica que el acetilo activo se oxida por completo a
2CO2 y que se producen cuatro pares equivalentes reductores, tres como NADH
+ H+ y uno como FADH2, los cuales se utilizan después para generar energía.
Además,el acoplamiento con la cadena respiratoria genera la mayor
producción de ATP en el organismo, y la más importante.
La regulación del ciclo de Krebs en las células animales ocurre
fundamentalmente en dos sitios: primero a nivel de la piruvato deshidrogenasa
y luego a nivel de la isocitrato deshidrogenasa, dentro del ciclo.

PASO 1. ADICIÓN DEL
GRUPO ACETILO AL
OXALACETATO
“FORMACIÓN DEL...