EXPOSICION FINAL PURPURA

UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO
FACULTAD DE CUENCIAS DE LA SALUD
P.A.P. DE OBSTETRICIA Y PUERICULTURA
TEMA: ANEMIA,PURPURA ,
CURSO: PEDIATRIA
INTEGRANTES:

• Giraldo Meza,
Sharela Laiza

GENERALIDADES• Las plaquetas provienen de
los megacariocitos de la
médula ósea.
• Sobreviven 9-10 días.
• Cuando aumenta su utilización
o destrucción, también lo
hace su producción
hiperplasia de megacariocitos.
•Llevan a cabo la hemostasia
primaria.
• Valor normal 120,000450,000.

DEFINICION
• Es una enfermedad adquirida
de niños y de adultos que se
manifiesta por:
– Trombocitopenia,
– Médula ósea normal
–Ausencia de cualquier otra
enfermedad capaz de
causar disminución de las
plaquetas.
– LES , síndromes
mielodisplásicos, CID,
hiperesplenismo.

EPIDEMIOLOGIA
• Se presenta
frecuentemente
en niños de2-6
años de edad.
• Igual proporción
entre sexos

CLASIFICACION
• Aguda: Menos de 6 meses de evolución.
• Crónica: Más de 6 meses de evolución.

FISIOPATOLOGIA
• El mecanismo principal de latrombocitopenia se
debe a la presencia de autoanticuerpos de tipo
IgG dirigidos contra complejos glucoproteicos de
la membrana plaquetaria principalmente.
• Después de la unión de los anticuerpos a
lasplaquetas, se produce una depuración
de estos complejos en el sistema
reticuloendotelial (bazo, hígado y MO)
• La supervivencia de las plaquetas se
encuentra disminuida, pero su función
está conservada.CUADRO CLINICO
• Antecedentes
personales

– Enfermedades infecciosas
previas:
• Antecedente infección de
1 a 3 semanas previas,
leve e inespecifica .
• Infecciones bacterianas
– Inmunizaciones previas:Existe correlación entra la
aplicación de vacunas a virus
vivos y atenuados.
– Inmunodeficiencias
congénitas.

• Paciente en buen estado
general.
• Petequias en zonas de presión,
en cara, cuello ytórax superior.
• Sangrado en mucosas:
– Epistaxis.
– Gingivorragia.
– Púrpura húmeda.

• No hepatoesplenomegalia (el
bazo puede estar aumentado en
10% de los pacientes)
• No linfoadenopatías.

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