exposicion parto pretermino

INDOMETACINA
FARMACOCINETICA
La indometacina se
absorbe de manera
rápida (máx = 2 horas) y
casi completa (90% en 4
horas) por vía oral, y se
une en un 90% a las
proteínas del plasma
sanguíneo, suvida
media plasmática (1-6
horas).n. 1 Por vía rectal
la absorción es
igualmente rápida, pero
se evita el primer paso
hepático y la
concentración máxima
alcanzada es inferior

DOSIS

EFECTOS ADVERSOSCONTRAINDICACIONES

• 100mg inicial via rectal, con
dosis de mantenimiento de 25
a 50 mg VO o VR cada 4 a 6
horas por un máximo de 48
horas.

• MATERNO: pirosis, nauseas
• FETALES: constricción delducto
venoso, hipertensión
pulmonar, disminución de la
función renal con
holigohidramnios efectos

• Daño hepático o renal
significativo
• Trastornos de coagulación y
trombocitopenia,
hipersensibilidad alos AINES y
asma , embarazos de 32
semanas

NIFEDIPINA
FARMACOCINETICA
Absorbida después de su administración oral (90%), aunque por experimentar un metabolismo hepático de primer
paso, subiodisponibilidad se reduce al 50-70%.Se une en un 92-98% a las proteínas del plasma, aunque esta unión
es mucho menor en los pacientes con disfunción hepática o renal.
El metabolismo hepático de la nifedipinaes rápido y completo, en la orina y, en menor extensión en las heces. Sólo
un 5% de la nifedipina sin alterar es recuperada en la orina. La semi-vida de eliminación es de 2 a 5 horas,
aumentando hastalas 7 horas en los pacientes con una insuficiencia hepática clínicamente significativa.

DOSIS
10 mg VO cada 15 min durante la
primera hora, hasta que se detengan las
contracciones, máximo 40 mgluego 60
a 160 mg máximo por 7 días

EFECTOS ADVERSOS
Rubor, cefalea, mareos, nauseas e
hipotensión
FETALES: no se han reportado

CONTRAINDICACIONES
Hipotensión materna de menos de
90/50 enfermedadcardiaca,

TERBUTALINA
FARMACOCINETICA
la terbutalina se puede
administrar por vía oral,
parenteral, o por inhalación.
Tras la administración oral,
alrededor de 30-70%, La
mejoría se produce en 1-2
horas...