Expresion Genetica
Páginas: 4 (927 palabras)
Publicado: 20 de febrero de 2013
1. Cadena complementaria (RNA)
121. 5’ CGA TGT TAC CTT CTT AGC GTC CGT
CTT GAG CCA CAC CTC GGG GGA
GAC TCA GTC CTC TGT
181. AAA AGG CTG AAC ACC TTG GAT GAA
GGACTT TTG TTG GAA GAC AGG AGG
CTC GAC AGG CGT
241. GGA CAC CTA CTG GAC GAG GGC ATG
AGT CTT CTA CAA CAG TGG ACC GAC
CTA CTC ACA GGC
301. TTA CTT CGC GGG GTT TAC GGTCTC GGA GGA CGG GTT CGA CGG
GAC CGT GGT CGG TGG AGG
361. ACC GGG GAC AGC AGG AAA CAG
GGG AGG GTC TTC TGG ATG GGA
CCG TTG ATG CCA AAG GCA
421. GAG CCC AAG GAC GTAAGG CCT
TGT CGG TTC AGA CAC TGG ACG TGC
ATA AGG GGA AGG GAG
481. TTG TTC GAC AAG ACG GTC GAC CGG
TTC TGG ACG GGT CAC GTC GAT ACC
CAG CTG AGC GGC 3’
Se lleva acabo mediante, las enzimas transcriptasa reversa que es una enzima del tipo AND-polimerasa que tiene como función sintetizar DNA de doble cadena utilizando como molde ARN.
2. Mecanismo decorrección
Inversión directa del ADN dañado
La mayoría de los daños producidos por el ADN son reparados mediante la eliminación de las bases dañadas seguida de la síntesis de la región escindida.Algunas lesiones en el ADN, sin embargo, se pueden reparar mediante inversión directa del daño, pudiendo ser un cambio mas eficiente a la hora de tratar con tipos específicos de daños al ADN que se dan confrecuencia tan solo ciertos tipos de daños se reparan con este mecanismo, en particular los dímeros de pirimidina que resultan de la exposición a la luz ultravioleta (UV) y los residuos de guaninaalquilada que se han modificado por la adición de grupos metilo y etilo en la posición O6 del anillo de purina.
La luz UV es una de las fuentes más importantes de daño al ADN y tambien es la forma masestudiada de ADN en términos de mecanismos de reparación. Su importancia se ilustra por el hecho de que la exposición a la radiación solar UV es la causa de la mayoría de los canceres de piel...
121. 5’ CGA TGT TAC CTT CTT AGC GTC CGT
CTT GAG CCA CAC CTC GGG GGA
GAC TCA GTC CTC TGT
181. AAA AGG CTG AAC ACC TTG GAT GAA
GGACTT TTG TTG GAA GAC AGG AGG
CTC GAC AGG CGT
241. GGA CAC CTA CTG GAC GAG GGC ATG
AGT CTT CTA CAA CAG TGG ACC GAC
CTA CTC ACA GGC
301. TTA CTT CGC GGG GTT TAC GGTCTC GGA GGA CGG GTT CGA CGG
GAC CGT GGT CGG TGG AGG
361. ACC GGG GAC AGC AGG AAA CAG
GGG AGG GTC TTC TGG ATG GGA
CCG TTG ATG CCA AAG GCA
421. GAG CCC AAG GAC GTAAGG CCT
TGT CGG TTC AGA CAC TGG ACG TGC
ATA AGG GGA AGG GAG
481. TTG TTC GAC AAG ACG GTC GAC CGG
TTC TGG ACG GGT CAC GTC GAT ACC
CAG CTG AGC GGC 3’
Se lleva acabo mediante, las enzimas transcriptasa reversa que es una enzima del tipo AND-polimerasa que tiene como función sintetizar DNA de doble cadena utilizando como molde ARN.
2. Mecanismo decorrección
Inversión directa del ADN dañado
La mayoría de los daños producidos por el ADN son reparados mediante la eliminación de las bases dañadas seguida de la síntesis de la región escindida.Algunas lesiones en el ADN, sin embargo, se pueden reparar mediante inversión directa del daño, pudiendo ser un cambio mas eficiente a la hora de tratar con tipos específicos de daños al ADN que se dan confrecuencia tan solo ciertos tipos de daños se reparan con este mecanismo, en particular los dímeros de pirimidina que resultan de la exposición a la luz ultravioleta (UV) y los residuos de guaninaalquilada que se han modificado por la adición de grupos metilo y etilo en la posición O6 del anillo de purina.
La luz UV es una de las fuentes más importantes de daño al ADN y tambien es la forma masestudiada de ADN en términos de mecanismos de reparación. Su importancia se ilustra por el hecho de que la exposición a la radiación solar UV es la causa de la mayoría de los canceres de piel...
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