Extracción del ADN



ojalá que sea de mucha ayuda este trabajo










Introducción
observar mediante la realización de experimentos simples la presencia de ADN en algunas sustancias vegetales y animales.
Utilizar sencillas técnicas para poder extraer el ADN de un producto natural.

Sí adherimos el alcohol a la solución del lavalozas con la muestra devegetal o animal entonces se observara claramente el ADN.
El ADN, ácido desoxirribonucleico, se define como un biopolímero que constituye el material genético de las células. Está formado por unidades que están ordenadas según una secuencia y es ahí donde se encuentra la información para la síntesis de proteínas. Es el responsable del código genético, que determina en gran medida las característicasde los seres vivos al nacer.
La molécula de ADN está formada por dos cadenas formada por compuestos químicos llamados nucleótidos. Existen cuatro tipos de nucleótidos diferenciados por sus bases nitrogenadas; adenina, timina, citosina y guanina. Las cadenas forman una especie de cadena retorcida, lo que permite que el ADN se pueda desenrollar y hacer una lectura de éste. Cada nucleótido poseeuna afinidad química con aquel que se encuentra en paralelo en la otra cadena; adenina tiene afinidad con la timina, y la citosina con la guanina. Esta afinidad química se ve empíricamente con la unión de un enlace de hidrógeno. Los nucleótidos están formados por un ácido fosfórico, una desoxirribosa y una base nitrogenada.
El ADN no existe como molécula libre en las células, por el contrario seencuentra asociado con las proteínas y ARN. Es por esto, que los procesos de extracción y aislamiento de ADN de una célula y de otras moléculas es el primer paso para muchos procedimientos de laboratorio en biotecnología, biología molecular, genética e inmunología entre otras ciencias. Estos procesos involucran generalmente, rompimiento de las células, desnaturalización de proteínas y laprecipitación del ADN como material fibroso. Una vez obtenido el ADN puede ser sometido a diferentes procedimientos como: estudios de paternidad, trabajos forenses para captura de criminales, la amplificación mediante PCR de secuencias especificas con fines comerciales o terapéuticos, el estudio de expresión de genes entre otros procedimientos. Los pasos que se darán en esta práctica, son similares a losutilizados en los equipos sofisticados de las industrias biotecnológicas. Al final puedes observar las imágenes de la extracción del ADN.


Diseño Experimental
Materiales:
Material de vidrio
Instrumentos
Materiales vivos
Otros
6 tubos de ensayo
Balanza
Hígado de pollo
Sal
Pipeta
Juguera
Plátano
Lavalozas
5 vasos precipitado
Cuchara de té
Kiwi
Hielo


Tallo de apio
Papel filtroFlor de brócoli
Toalla nova



Bolsa de basura

Método:
1. Antes de comenzar, nos lavamos bien las manos con agua y jabón. Nos aseguramos de que el material y el lugar de trabajo que utilizamos estuvieran limpios y ordenados.
2. Tomamos la balanza y pesamos 30g del tejido vegetal que utilizamos.
3. En la juguera, mezclamos el tejido vegetal, con una taza de agua destilada. Molimospor 15 a 20 segundos, hasta que obtuvimos una mezcla homogénea. No molimos más, ya que por agitación se podía romper el ADN. si no contábamos con juguera debíamos moler usando un tenedor o un mortero y, luego, mezclamos le bien la solución con una cuchara.
4. En una taza, mezclamos una cucharadita de lavalozas, y dos piscas de sal. Agregamos 20mL (4 cucharaditas) de agua destilada. Disolvimos lasal y el lavalozas mezclándolos lentamente con la cuchara sin producir espuma.
5. Agregamos a la solución de lavalozas y sal, una cucha sopera colmada de la mezcla del tejido vegetal con agua. Después, con la cuchara, mezclamos la solución por 5 a 10 minutos sin producir espuma.
6. Mientras una mezclaba la solución, otra compañera colaba el filtro de café en una segunda taza. Doblamos la...