extracción re cristalización de un farmaco
Páginas: 5 (1213 palabras)
Publicado: 9 de septiembre de 2014
INTRODUCCIÓN
La destilación es el proceso más importante y utilizado para la purificación de líquidos o compuestos. Es un método para separar de un líquido impurezas no volátiles. Para este proceso se utiliza un instrumento de destilación sencilla, el cual debe estar montado firmemente con pinzas como soportes las cuales deben ser recubiertas con plástico para evitar daños en el instrumento.Si los líquidos a destilar son inflamables se sugiere utilizar calentamiento mediante vapor de agua ya que si por alguna razón el matraz se rompiera el fuego reaccionará con el gas.
Una vez que se vaya a tomar la lectura de temperatura el bulbo del termómetro deberá quedar justo por debajo de la rama lateral. La destilación debe hacerse lenta pero continuamente, de forma que el bulbo deltermómetro siempre tenga una gota de líquido condensado. Esto favorece el mantenimiento del equilibrio entre el líquido y su vapor del bulbo. Se recomienda utilizar tapones de corcho ya que con algunas sustancias los tapones de goma se hinchan ya que absorben el vapor.
OBJETIVOS:
• Separar una mezcla de acetona diluida en agua por destilación.
• Aprender a montar un equipo de destilación.
•Conocer los cuidados que deben observarse la realizar la separación de una mezcla por destilación.
EQUIPOS Y REACTIVOS:
Material. Reactivos.
• 1 matraz de destilación de 125ml.
• 1 refrigerante recto (30cm).
• 2 tapones para equipo de destilación.
• 2 mangueras.
• 2 pinzas.
• 1 termómetro (0-100°C).
• 4 matraces Erlenmenyer de 50ml con tapón.
• 2 matraces Erlenmenyer de 125ml contapón.
• 1 vaso de precipitados de 50ml.
• 1 embudo 50mm.
• 1plancha de calentamiento.
• 1 probeta de 50ml.
• 1 probeta de 10ml. • 30 ml de acetona.
• 30 ml de agua destilada.
RESULTADOS:
Temperatura 56°-65° 65°-70° 78°-95° Residuo
Primera destilación 19.2 ml 3.1ml 1.1ml 25 ml
Segunda destilación 12.ml 0.1ml 1.1ml 2. ml
Tercera destilación 14ml 0 0 --------
En la primeradestilación agregamos al matraz la acetona y el agua siendo un volumen de 60 ml a como fue subiendo la temperatura de los gases fuimos recolectando las muestras pedidas de cada matraz.
En la segunda fracción de destilación agregamos la sustancia del matraz I y II y destilamos para I y dos matraces lo cual nos dimos cuenta que el volumen de I y II disminuyo, en la tercera fracción dejamos los residuosde las segunda fracción y agregamos en la sustancia de III y destilamos para I, II Y III un que fue poco lo que se destilo en I nos dimos cuenta que en el matraz III aun existía la presencia de acetona y al pasar al matraz 65°-78° nos dimos cuenta que la temperatura se elevo muy rápido hasta 94° eso lo vimos muy presente en las tres destilaciones eso quería decir que lo se había destilado era enel rango del punto de ebullición de la acetona y la sustancia obtenida era acetona en un alto grado de pureza y cuando la presencia de la acetona en el matraz era muy poca la temperatura se elevo hasta el punto de ebullición de la otra sustancia para comenzar su destilación. Otra observación fue de que al momento de que la temperatura llego a 55° tardo varios minutos en subir por lo que eraconstante y deducimos que la temperatura había llegado al punto de ebullición de la acetona. Una de las razones por las que el volumen no fue el mismo que la inicial fue la existencia de posibles fugas en los tapones ya que estaban en mal estado.
CUESTIONARIO:
1. Explique el empleo de material poroso para evitar sobrecalentamiento y proyecciones violentas de los líquidos. Cuando se lleva unlíquido a ebullición se suele depositar en el fondo del recipiente un trozo pequeño de material poroso, porcelana por ejemplo para evitar la emulsión, o proyección violenta del líquido hacia el exterior. Esta emulsión es debida a la ascensión de agua vaporizada desde el fondo del recipiente y en menor medida a que la solubilidad de los gases disueltos en el líquido disminuye debido al aumento...
La destilación es el proceso más importante y utilizado para la purificación de líquidos o compuestos. Es un método para separar de un líquido impurezas no volátiles. Para este proceso se utiliza un instrumento de destilación sencilla, el cual debe estar montado firmemente con pinzas como soportes las cuales deben ser recubiertas con plástico para evitar daños en el instrumento.Si los líquidos a destilar son inflamables se sugiere utilizar calentamiento mediante vapor de agua ya que si por alguna razón el matraz se rompiera el fuego reaccionará con el gas.
Una vez que se vaya a tomar la lectura de temperatura el bulbo del termómetro deberá quedar justo por debajo de la rama lateral. La destilación debe hacerse lenta pero continuamente, de forma que el bulbo deltermómetro siempre tenga una gota de líquido condensado. Esto favorece el mantenimiento del equilibrio entre el líquido y su vapor del bulbo. Se recomienda utilizar tapones de corcho ya que con algunas sustancias los tapones de goma se hinchan ya que absorben el vapor.
OBJETIVOS:
• Separar una mezcla de acetona diluida en agua por destilación.
• Aprender a montar un equipo de destilación.
•Conocer los cuidados que deben observarse la realizar la separación de una mezcla por destilación.
EQUIPOS Y REACTIVOS:
Material. Reactivos.
• 1 matraz de destilación de 125ml.
• 1 refrigerante recto (30cm).
• 2 tapones para equipo de destilación.
• 2 mangueras.
• 2 pinzas.
• 1 termómetro (0-100°C).
• 4 matraces Erlenmenyer de 50ml con tapón.
• 2 matraces Erlenmenyer de 125ml contapón.
• 1 vaso de precipitados de 50ml.
• 1 embudo 50mm.
• 1plancha de calentamiento.
• 1 probeta de 50ml.
• 1 probeta de 10ml. • 30 ml de acetona.
• 30 ml de agua destilada.
RESULTADOS:
Temperatura 56°-65° 65°-70° 78°-95° Residuo
Primera destilación 19.2 ml 3.1ml 1.1ml 25 ml
Segunda destilación 12.ml 0.1ml 1.1ml 2. ml
Tercera destilación 14ml 0 0 --------
En la primeradestilación agregamos al matraz la acetona y el agua siendo un volumen de 60 ml a como fue subiendo la temperatura de los gases fuimos recolectando las muestras pedidas de cada matraz.
En la segunda fracción de destilación agregamos la sustancia del matraz I y II y destilamos para I y dos matraces lo cual nos dimos cuenta que el volumen de I y II disminuyo, en la tercera fracción dejamos los residuosde las segunda fracción y agregamos en la sustancia de III y destilamos para I, II Y III un que fue poco lo que se destilo en I nos dimos cuenta que en el matraz III aun existía la presencia de acetona y al pasar al matraz 65°-78° nos dimos cuenta que la temperatura se elevo muy rápido hasta 94° eso lo vimos muy presente en las tres destilaciones eso quería decir que lo se había destilado era enel rango del punto de ebullición de la acetona y la sustancia obtenida era acetona en un alto grado de pureza y cuando la presencia de la acetona en el matraz era muy poca la temperatura se elevo hasta el punto de ebullición de la otra sustancia para comenzar su destilación. Otra observación fue de que al momento de que la temperatura llego a 55° tardo varios minutos en subir por lo que eraconstante y deducimos que la temperatura había llegado al punto de ebullición de la acetona. Una de las razones por las que el volumen no fue el mismo que la inicial fue la existencia de posibles fugas en los tapones ya que estaban en mal estado.
CUESTIONARIO:
1. Explique el empleo de material poroso para evitar sobrecalentamiento y proyecciones violentas de los líquidos. Cuando se lleva unlíquido a ebullición se suele depositar en el fondo del recipiente un trozo pequeño de material poroso, porcelana por ejemplo para evitar la emulsión, o proyección violenta del líquido hacia el exterior. Esta emulsión es debida a la ascensión de agua vaporizada desde el fondo del recipiente y en menor medida a que la solubilidad de los gases disueltos en el líquido disminuye debido al aumento...
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