Extraccion Con Disolventes Activos

Laboratorio de Química Orgánica I. Práctica No.8 Extracción con disolventes orgánicos y activos.
Raymundo Esquer Rodríguez Clave: 30 María Teresa Cano Cruz Clave: 26

RESULTADOS.

Parte 1. Extracción simple y múltiple. Extracción múltiple de yodo con diclorometano.

Yodo-yodurado
Diclorometano
Yodo-yodurado
Diclorometano
Kdistrib= [I2]org[I2]ac

Se realizaron 3extracciones con 4 mL de diclorometano a 12 mL de una disolución yodo-yodurada.

Diclorometano

Disolución yodo-yodurada: I2(ac) + I-(ac) I3-(ac) Masa de yodo extraída: 0.0849g

Parte 2. Extracción por disolventes activos.

Disolventes activos: Disolución HCl 10%, disolución NaOH 10%, disolución NaOH 40%.

Muestras de sustancias orgánicas:

BenzocaínaÁcido benzoico Nalftaleno

Pruebas de solubilidad de la benzocaína, ácido benzoico y naftaleno en disolventes activos.
| Benzocaína | Ác. Benzoico | Naftaleno |
HCl 10% | Si | X | X |
NaOH 10% | X | Si | X |
NaOH 40% | X | X | X |

Muestra problema: B + N 2
Masa total de la muestra problema: 0.5025 g

Pruebas de solubilidad de la muestraproblema con disolvente activos.

Disolvente activo | Muestra problema |
HCl 10% | Si (no todo) |
NaOH 10% | X |
NaOH 40% | X |

Resultados de la extracción.
Compuesto | Masa | % |
Ácido | 0 | 0 |
Base | 0.2801 g | 55.74 |
Neutro | 0.2023 g | 40.26 |

% rendimiento total = 0.4824g0.5025g×100%= 96.0%
La muestra contenía una mezcla de una base y una sustancia neutra, en estecaso, naftaleno (neutro) y benzocaína (base).

Diagrama de extracción con disolventes activos de la muestra problema:
Mezcla
B + N
Acetato de etilo
Mezcla
B + N
Acetato de etilo

Destilar
Destilar
Filtrar
Filtrar
B
B
NaOH 40%
NaOH 40%
HCl 10%
HCl 10%
Fase inferior
Fase inferior
Fase superior
Fase superior
N
N
BH+
BH+

ANÁLISIS DE RESULTADOS
Se realizaron 3extracciones de yodo de una disolución yodo-yodurada utilizando diclorometano, en 3 extracciones de 4mL de disolvente orgánico en cada evento, y fue posible obtener 0.0849g de la extracción de yodo. Esta extracción se basa en la constante de distribución de un soluto entre las dos fases, o la afinidad que tiene el soluto entre dos disolventes, asi como su solubilidad, y ya que se dejó reposar al mezclarlos dos disolventes y que el soluto se repartiera, fue posible separar las fases por decantación de la fase mas densa (diclorometano) para posteriormente destilar el disolvente y obtener la cantidad de yodo extraído por diferencia de masa entre el matraz antes y después de la separación.

En la extracción por disolventes orgánicos, al hacer las pruebas de solubilidad de la muestra problema,pudimos comparar los resultados con las pruebas de solubilidad ya realizadas para el ácido benzoico, benzocaína y el naftaleno, por lo que pudimos concluir que la muestra se trataba de una mezcla de una base y una sustancia neutra, ya que únicamente con la disoluciín de HCl 10% se disolvió parte de la muestra, y lo que no se disolvía daba evidencia de que además de que contenía una base, también teníauna sustancia neutra. Además, al agregar base a la muestra no se observó que se disolviera alguna parte, y mientras se hizo la separación, se intentó extraer un poco de ácido, pero no se pudo obtener nada, por lo que concluimos que la muestra no tenía ácido. De la extracción se obtuvo de base una masa de 0.2801g y de sustancia neutra 0.2023g, representando la masa total un 96% de la masa original.CONCLUSIONES.
* En una extracción que se basa en la distribución de un soluto entre dos fases, para una mejor extracción es recomendable llevar a cabo múltiples extracciones con pequeñas cantidades de disolvente que una única extracción simple con mucho disolvente.
* Una extracción con disolventes activos se basa en la extracción de sustancias con propiedades ácido-base, aprovechando...