Extraccion de adn de una célula vegetal

• Plátano
• Agua destilada
• Mortero
• Cuchara chica
• Cuchara grande
• Shampoo
• Dos pizcas de sal
• Vaso plástico
• Trozo de gasa
• Tubo de ensayo
• Alcohol frío
• Pipeta
• Delantal

Procedimiento.

1. Escoger un tejido vegetal (en este caso plátano).
2. Alistar los instrumentos y materiales.
3. Pesar en la balanza 30gr del tejido vegetal escogido.
4. Mezclar en el morterolos 30gr de tejido vegetal y agregar un vaso de agua destilada. Moler por 15 a 20 segundos hasta obtener una mezcla homogénea, luego, mezclar bien la solución con una cuchara.
5. Mezclar en un vaso plástico una cucharadita de shampoo y dos pizcas de sal. Agregar 20ml de agua destilada. Disolver la sal y el shampoo mezclando lentamente con una cuchara para evitar que se produzca espuma.
6.Agregar a la mezcla de sal y shampoo, una cucharada de la mezcla del tejido vegetal con agua. Después mezclar la solución por 5 a 10 minutos sin producir espuma.
7. Mientras se mezcla la solución, otra compañera coloca la gasa en un vaso plástico en forma de filtro.
8. Filtrar la mezcla, hasta obtener aproximadamente 5ml.
9. Llenar un tubo de ensayo con alcohol frío.
10. Llenar la pipeta con lasolución filtrada
11. Agregar la solución al alcohol, dejándolo reposar por 2 a 3 minutos.
12. Tomar nota de lo observado y responder el cuestionario.

Observaciones.

• Al obtener la última solución hemos observado que los componentes se separan, quedando el alcohol en el inferior de la probeta y la solución de plátano + agua destilada en la superficie.

• Al no disponer de los materialesnecesarios (varilla) no nos fue posible realizar la observación de la hebra de ADN, sólo pudimos apreciar la zona de la probeta donde se encontraba la hebra de ADN sin condensar.

• La capa superior de la solución dentro de la probeta, en la cual se encuentra el ADN tiene una apariencia blanquecina y lechosa.

• La parte inferior de la solución es transparente e incolora, compuestaprincipalmente por el alcohol frío y el agua destilada.

Análisis de resultados.

a) ¿Qué papel juegan el detergente y la juguera en la primera etapa de la extracción?

R: En nuestro caso no era juguera sino un mortero, y este tiene el papel de romper la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder al núcleo de la célula. Y el detergente emulsiona los lípidos de las membranas nucleares ylas rompen, dejando libre al ADN.

b) ¿Qué habría pasado si antes de agregar la solución de ADN al alcohol, lo hubieran agitado fuertemente?, ¿Por qué?

R: El alcohol se utiliza para concentrar el ADN, ya que éste es soluble en agua. Si hubiésemos agitado la solución de ADN antes de agregar el alcohol, el ADN se habría diluido por completo en el agua, siendo de esta forma, imposibleobservar la hebra.

c) ¿De qué estará compuesto el precipitado blanco obtenido, en el que se encuentra el ADN?, ¿Contendrá otras porciones celulares? Expliquen.

R: El producto filamentoso obtenido de la extracción no es ADN puro, ya que, entremezclado con él, hay fragmentos de ARN. Además al no ser una extracción profesional, siempre quedarán residuos de algún otro componente celular.

d)¿Difiere el contenido de ADN obtenido por cada grupo?, ¿A qué creen que se deben estas diferencias?

R: Si, difieren. En primer lugar porque los tejidos vegetales utilizados variaron (plátano, kiwi, tallo de apio y flor de brócoli). En segundo lugar, depende el tiempo que fue molida la solución, lo que pudo ocasionar que el ADN se rompiera y no fuera observable, y también si es que se produjo espumaal agregar el lavalozas o shampoo. Por último, también una variable a considerar es la temperatura del alcohol (mientras más frío, mejores resultados), por lo cual, si un alcohol se encontraba a temperatura ambiente los resultados no serían muy claros.

Conclusión.

Concluimos gracias a este laboratorio, que el ADN cumple una función vital en nuestro organismo, ya que es la molécula...