Extraccion De ADN Final


Introducción

El ADN es considerado la macromolécula de la vida, ahí se encuentra guardado la información genética de los seres vivos, la molécula de ADN está formada por dos hebras de nucleótidos, unidas entre sí por puentes de hidrogeno y enrolladas formando un espiral.
El ADN, es el material genético que especifica las propiedadeshereditarias de cada especie. Además contiene la información genética en todos los seres vivos, dirige la síntesis de proteínas y guía su propia replicación durante la preparación para la división celular. El ADN, no solo almacena la información genética sino la expresa.
Gracias este trabajo de laboratorio,” ¿Cómo extraer ADN de cualquier ser viviente”, que la realizamos en forma de experiencia“casera” ya que no teníamos instrumentos específicos y profesionales, para ello utilizamos un vegetal , más específicamente un” plátano”.
Lo primero que hicimos fue organizarnos como grupo, observar, medir, calcular el tiempo entre un paso y otro, anotar lo experimentado. .luego de todos los pasos que seguimos y los resultados que obtuvimos, podemos afirmar la importancia quetiene el estudio y la observación del ADN.
Nuestro objetivo como grupo era:
“Extraer el ADN de diferentes muestras de vegetales “
Todo lo observado y las respuestas a nuestras interrogantes se las damos a conocer a continuación.





Materiales y Métodos:
-Un plátano
-Sal de mesa (menos de un ml o 1/8 de cucharadita)
-200 ml de agua fría
-1 recipientegraduado
-I colador
-30 ml de detergente líquido
-2 tubos de ensayo
-Un ablandador de carne
-Alcohol etílico
-5 palitos de madera (cotones)
- reloj

Procedimiento:
Primero que nada pusimos, en la licuadora, ½ taza de plátano sin cáscara (nuestra fuente de ADN) y los 200ml de agua fría y un poco de sal (1/8 de cucharita). Licuamos a máxima velocidad por 15 segundos. Obtuvimos una mezcla decolor amarillento
Luego de esto iniciamos el primer paso:
Vertimos nuestra mezcla (sopa) a través de un colador dentro de recipiente graduado.


Medimos y obtuvimos unos 150ml de mezcla, a continuación añadimos 1/6 de detergente líquido (30ml), mezclamos y revolvimos suavemente para no producir espuma. Dejamos reposar la mezcla por 10 minutos. ( uno de nosotros era el encargado de calcular lostiempos , para esto usaba un reloj ) Mientras tanto buscamos los tubos de ensayo y le hicimos 3 marcas, es decir, al tubo lo separamos a través de una línea en tres medidas (1/3cada una), esto lo hicimos en los dos tubos de ensayo.
El siguiente paso fue verter la mezcla (que ahora era de un color café y el fondo del recipiente era de un color verde) en 1/3 del tubo de ensayo, esta misma operaciónla hicimos en los dos tubos .Luego añadimos una pizca de ablandador de carne (era nuestra enzima) a cada tubo de ensayo y agitamos suavemente para no romper el ADN. Está operación la reiteramos en los dos tubos.
Paso siguiente ladeamos el tubo de ensayo y lentamente vertimos el alcohol etílico por las paredes del tubo hasta ver que se formaba una capa sobre la mezcla de fuente de ADN. Seguimosvertiendo hasta que obtuvimos 2 capas iguales .es decir, vertimos hasta obtener en el tubo aproximadamente la misma cantidad de alcohol que de mezcla de fuente de ADN.
Para finalizar dejamos reposar durante unos 5 minutos hasta que se formó una zona turbia entre las 2 capas .Luego introducimos los palitos (cotones), justo debajo del alcohol removimos los cotones hacia delante y hacia atrás ylentamente se fueron enrollando, adhiriendo unas pequeñas fibras blancas visibles






Resultados:
¿Qué se obtuvo?
Luego de pasar por todos los procesos, se obtuvo una capa blanca, fibrosa, es decir fibras de ADN, pero no se puede visualizar una molécula de ADN debido a su tamaño microscópico.
¿Cuánto se obtuvo?
Se obtuvo lo suficiente como para observar. Luego de realizar todos los pasos que se...