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Práctico nº 3
Tinciones Celulares







Resumen
. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea, y el método más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes por lo que en este practico te trabajo con tinciones celulares simples para lograr observar la estructura de las bacterias (células procariontes).
Se logrotrabajar con dos bacterias en ambas se trabajo con tinción positiva por motivo de tiempo, como resultado se obtuvo una muestra fácil de ver al microscopio, la que mostraba su estructura y parte de su composición. Con todo esto se corrobora el cómo las tinciones ayudan a una mejor observación


Introducción
La tinción de diferentes muestras es fundamental para la buena observación de estos misma,debida a que hay muestras que son imposibles observar en un microscopio óptico. Gracias a esta técnica la ciencia a avanzado y a podido observar objetos imposibles.
Esta técnica se realiza a partir de diferentes procesos, tales como la fijación, en bacterias lo mas común es a través de calor; luego viene la tinción de la muestra en donde nos ayuda a poder aumentar el tamaño del objeto a observar.Para la tinción se utilizan una serie de colorantes, dependiendo de la célula a teñir será el colorante a utilizar, la mayoría de estos son compuestos orgánicos que tienen alguna afinidad específica con los materiales celulares.
Tenemos colorantes de tipo cationicos, anicónicos y liposolubles. Este último, se subdivide en simples, diferenciales y selectivas.
El objetivo a cumplir para estepráctico es:
• Aprender a realizar una tinción.














Marco Teorico
Tinción celular:
Una tinción o coloración es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan en biología y medicina para resaltar estructuras en tejidos biológicos que van a serobservados con la ayuda de diferentes tipos de microscopios. Los diferentes colorantes pueden ser utilizados para aumentar la definición y examinar grandes cortes de tejido (resaltando por ejemplo fibras musculares o tejido conectivo), poblaciones celulares (por ejemplo clasificando diferentes células sanguíneas) o incluso para resaltar organelas dentro de células individuales.
Tinción directa:Hablamos de tinción directa cuando el colorante interacciona directamente con el sustrato, sin otro tratamiento previo.
Tinción indirecta:
Se denomina de este modo a las tinciones que hacen uso de un mordiente. Un mordiente habitual es el ácido tánico.
Tinción negativa:
Un método sencillo de tinción para bacterias, que además es un claro caso de cromofobia y que por lo tanto funciona aún cuando losmétodos de tinción positiva fallan, es la tinción negativa. Esto puede ser conseguido simplemente extendiendo la muestra en un portaobjetos y aplicando directamente sobre ella una gota de nigrosina o tinta china y cubriendo luego la muestra humedecida con un cubreobjetos. Luego de esto, los microorganismos pueden ser observados fácilmente por medio de microscopía en campo claro como inclusionesclaras muy bien contrastadas contra el medio oscuro que las rodea.
Colorantes: La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos que tienen alguna afinidad específica por los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con frecuencia son moléculas cargadas positivamente (cationes) y se combinan con intensidad con los constituyentes celulares cargados negativamente, tales como los ácidosnucleicos y los polisacáridos ácidos. Ejemplos de colorantes catiónicos son el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina.
Azul de metileno: Azul de metileno se utiliza para teñir células animales, para hacer más visibles sus núcleos. Es también utilizado para teñir los extendidos de sangre para ser utilizados en citología y como colorante vital en el recuento de reticulocitos....