Extraccion Del Adn

Extracción
Del ADN
De un
Plátano
Integrantes:
* Mauricio Cerda
* Javiera Lagarini
* Gonzalo Navarro
* Pablo Orellana
* Karina Saldaño
* Camila Toro

Curso: 4° medio B (Matemáticos)

Asignatura: Biología

Profesor(a): Gabriela Ampuero

Fecha: 16 de mayo de 2011

Cuestionario

1) ¿Cuál es el papel del lava lozas en esta actividad?
El rol que cumple eldetergente se relaciona con su capacidad de romper la membrana celular disolviendo así los lípidos (moléculas de grasa), pero también puede cumplir una función de desinfectante al entrar en contacto con el tejido vegetal. Al momento de moler el plátano también existe una ayuda, ya que al encontrarse en un estado más líquido existe una mayor facilidad en la mezcla de los ADN.

2) ¿Por qué creesque después se llego solo a obtener el ADN y no a la combinación de otros polímeros?
Para realizar una extracción de ADN son fundamentales el lava lozas (reacciona con la membrana eliminándola) y el alcohol aplicado al final del procedimiento, ya que al ser vertido con el tubo de ensayo, forma una capa superior, dejando abajo la mezcla hecha en un comienzo, debido a que el alcohol es más densoque el agua y flota en la parte superior; entonces todo lo que resultó del procedimiento anterior como los lípidos, proteínas y ADN buscan el medio más confortables para situarse, por lo que las proteínas y la grasa de irán al fondo en la capa acuosa donde no es posible verlas a simple vista, mientras que el ADN prefiere la capa superior (alcohol) lo que nos permite observar y extraer el ADN deforma cacera. Debido a esto es posible obtener ADN, que sube a la capa superior, y no otros polímeros que se sitúan en la parte inferior. EL DNA genómico queda en el liquido que no se retiene en el filtro. La sal (iones Mg y Cl) permite precipitar el DNA presente en el filtrado usando una solución alcohólica fría.

3) ¿Con que técnicas (moleculares) podría marcar solo el material genético?Existen:

Análisis citogenética
La citogenética es el estudio de los cromosomas y de las enfermedades relacionadas, causadas por un número o una estructura anómalos de los cromosomas. Los cromosomas son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células, compuestos por DNA, histonas y otras proteínas, RNA y polisacáridos.
Así, el análisis citogenética; es un examen de cromosomas paradiagnosticar, clasificar, tamizar o controlar enfermedades genéticas y anomalías. Tras la preparación de la muestra, se realiza el cariotipo y/o se analizan los cromosomas específicos.
Se pueden usar distintos tejidos para obtener preparaciones de cromosomas; por ejemplo, sangre periférica, medula ósea, fluido amniótico y productos de la concepción. Aunque las técnicas específicas difieren según eltejido usado, el método básico para obtener preparaciones de cromosomas es así: 
* Recolección de la muestra y preparación inicial. 
* Cultivo celular. 
* Adición de un inhibidor de la mitosis para detener las células en metafase. 
* Recogida de las células. Este paso es muy importante para obtener preparaciones de alta calidad. Implica exponer las células a unadisolución hipotónica, seguida de una serie de disoluciones fijadoras. Esto hace que las células se expandan, de modo que los cromosomas se extiendan y puedan examinarse individualmente. 
* Tinción de las preparaciones cromosómicas para detectar los posibles cambios numéricos y estructurales
* Hibridación genómica comparada (CGH): El método se basa en la hibridación del DNA marcándolocon fluorocromos como FITC con DNA normal marcado con Rodamina o Texas Red usando sistemas de análisis cuantitativos que evalúan diferencias regionales de fluorescencia, identificando regiones anormales del genoma.  La CGH detecta solamente cambios cromosómicos desbalanceados, excepto anomalías estructurales de los cromosomas balanceadas como translocaciones o inversiones.
* Cariotipo...