Extraccion

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.

INFORME LABORATORIO:

REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA

SISTEMAS QUIMICOS II

ESTUDIANTES:

DAYSON ANTONIOZAPATA RAMOS
T.I. 95091318726

LESLY GERALDINE LEMUS JARAMILLO
C.C: 1037546666

PROFESOR:LUIS ALFONSO GAVIRIA GAVIRIA.

FACULTAD DE EDUCACIÓN

MEDELLIN (ANTIOQUIA)
02-DICIEMBRE-2011

OBJETIVOS:

*Analizar los mecanismos de sustitución nucleofílica.

* Obtener cloruro de ter-butilo a partir de terbutanol.

DATOS Y RESULTADOS.
Comparación de los mecanismos de sustitución nucleofílica con NaIReactivos | productos | Resultado:R (reaccionó)X (no reaccionó) |
A | No reacciona | x |
B | | R |
C | CH3- CH2- CH2- CH2I + NaCl | R |
Velocidad de reacción C >>> B >> A

Comparaciónde los mecanismos de sustitución nucleofílica con AgNO3

Reactivos | productos | Resultado:R (reaccionó)X (no reaccionó) |
A | | R |
B | | R |
C | No reacciona | X |
Velocidad de reacciónA>>> B >> C
SOLUCIÓN A LAS PREGUNTAS.

1. Según los resultados experimentales y las condiciones de reacción, ¿la obtención del cloruro de terbutilo fue por vía SN1 o SN2?

La obtencióndel cloruro de terbutilo fue por vía SN1, dadas las siguientes condiciones y resultados experimentales:
Se dio en dos etapas, donde se formó un carbocatión con pérdida de agua y luego el ión haluroactúa sobre el carbocatión para formar el haluro de alquilo, lo que nos representa una etapa lenta que protona el carbocatión y una etapa rápida que nos representa una etapa donde el nucleofilo; en estecaso el (Cl-) se une al carbocatión para formar el cloruro de terbutilo.

2. ¿son los haluros solubles o insolubles en agua? ¿a qué se atribuye este resultado?

Los haluros son insolubles en agua,...