extraccion

TP N°2: EXTRACCION
Alumnos: Daniel; Carla
Comisión:

Objetivos
Poner en práctica la técnica de extracción liquido-líquido para separar los componentes de una muestra.
Determinar las propiedades que debe tener un solvente para ser utilizado en una extracción.
Reconocer fundamentos y factores que afectan una extracción.
Interpretar la dependencia de la fracciónremanente de soluto en fase acuosa al variar el número de extracciones o el volumen de solvente orgánico.
Obtener el coeficiente de distribución “KD”
Estudiar los efectos del pH.

INTRODUCCIÓN.
La extracción (o partición) es una técnica para separar componentes de una mezcla. En este caso realizaremos una extracción liquido-liquido en la cual se logra la transferencia de un soluto, mediante elcontacto directo de dos fases líquidas inmiscibles, donde la sustancia a extraer presentará una afinidad mayor por alguna de las dos fases. El éxito de esta dependerá de la diferencia de solubilidad del compuesto en los diferentes solventes. Y se verá afectada por factores como el pH, el volumen de las alícuotas, adición de iones acomplejantes, etc.

ACTIVIDAD EXPERIMENTAL
1)determinación de D y KDpara la distribución de I2 en el sistema éter de petróleo/agua. Estudio del efecto de la concentración de iodo en fase acuosa.
A.-Antes de comenzar con las mediciones en el espectrofotómetro, realizamos el blanco por única vez, llenando la cubeta de vidrio con el solvente éter de petróleo.
En la misma cubeta de vidrio colocamos una alícuota de la solución de yodo en éter de petróleo de3x10-4M, medimos la absorbancia a 522nm y obtuvimos el dato de “Absorbancia inicial de la fase orgánica”.
(Aorg)inicial= 0,825

B.- En seis tubos de ensayo limpios, secos y previamente rotulados, colocamos 3,0ml de solución acuosa conteniendo diferentes concentraciones de ioduro de potasio.
(A)=8,3x10-4 M; (B)=0,0033 M; (C)= 0,020 M; (D)=0,060 M; (E)=0,15 M; (F)= 0,35 M
C.- A cada uno de lostubos se les agrego 3,0ml de solución de yodo en éter (fase orgánica) y agitamos durante 2 minutos controlados con el cronómetro. Luego, dejamos reposar otros 2 minutos, ya que en un primer momento la interfase se verá como una emulsión no conveniente para la extracción.
Pudimos observar que la fase orgánica,(ubicada en la fase superior), inicialmente incolora, se tornaba rosa, propio de lapresencia de yodo, mientras que la fase acuosa perdía levemente su coloración. Este efecto era mas notable a medida que la solución acuosa utilizada era mas diluida.
Al aumentar la concentración de yoduro en la fase acuosa, se verá mas favorecida la formación de triyoduro, y por ende, habrá menos yodo molecular en la fase orgánica,(asociado con la coloración mas pálida), que en el caso de una soluciónde yoduro mas diluida.
I2 fase orgánica
----------KD-------------------------------------------------------------
I2 + I-KE I3- fase acuosa

D.- Con la ayuda de una pipeta pasteur, trasvasamos a seis tubos de Khan rotulados, las respectivas fases orgánicas. Es muy importante no trasvasar parte de la fase acuosa, ya que de locontrario las mediciones no serán correctas.
E.- A las fases orgánicas que separamos en el paso anterior se les midió la absorbancia, siempre utilizando la cubeta de vidrio, ya que los solventes orgánicos dañan el plástico. La absorbancia se midió a 522nm. Es importante realizar las mediciones inmediatamente para evitar que se evapore el solvente.
F.- Realizamos los cálculos y graficamos.
[I-]Aorg
Aºorg - Aorg
D
1/D
8,3x10-4 M
0,780
0,045
17.33
0.057
0,0033 M
0,761
0,064
11.89
0.084
0,020 M
0,597
0,228
2.618
0.382
0,060 M
0,418
0,407
1.027
0.973
0,15 M
0,215
0,61
0.352
2.84
0,35
0,153
0,672
0.227
4.40




ORDENADA AL ORIGEN: 0.109
PENDIENTE: 12.323
LA ECUACION DE LA RECTA: 1/D= ( 1/ KD ) + (KE/ KD ) [I-]
ORDENADA AL ORIGEN: (1/ KD )=...