Extracción de fenol
Páginas: 11 (2734 palabras)
Publicado: 24 de abril de 2013
UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO
DIVISIÓN DE INGENIERÍAS
INGENIERÍA AMBIENTAL
LABORTORIO DE QUIMICA ORGÁNICA
SEGUNDA INSCRIPCIÓN
GRUPO 200A
INTRODUCCIÓN
El fenol es un importante intermediario en la síntesis de diversos productos, tales como, aspirina, colorantes y principalmente resinas fenólicas utilizadas en plásticos y adhesivos.También se utiliza en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. Es utilizado en productos químicos como bactericidas y fungicidas, como desinfectante, antiséptico y en preparaciones médicas, como enjuagues bucales.
OBJETIVO
El alumno aprenderá los aspectos estructurales de los compuestos orgánicos, que determinan sus propiedades físicas y químicas, como: solubilidad y reactividad.MARCO TEÓRICO
El fenol, debido a sus múltiples usos, se le encuentra frecuentemente en el medio acuático, donde ejerce efectos negativos. Por ejemplo, es tóxico para diversos organismos acuáticos, incluso a concentraciones reducidas. Por tal motivo, el fenol se encuentra en la lista de 126 contaminantes tóxicos prioritarios establecida por la Agencia Ambiental de Estados Unidos (EPA). Dichaagencia recomienda que el nivel de fenol en aguas superficiales (lagos, arroyos) no exceda 3.5 mg/L para evitar consumir agua o peces contaminados. En México, su concentración no debe ser superior a 0.3 mg/L en agua potable según modificación a la NOM-127-SSA-1994 (INE, 2000).
Fundamento de la operación
En función a las propiedades físicas del fenol, se realizará la separación de esteanalito en muestras de agua residual, cambiando la fuerza iónica del sistema, empleando éter etílico como extractante.
MATERIALES Y MÉTODOS
4.1.- Materiales y Equipos
tubos falcón
1 gradilla
4 pipetas de 5 ml
4 pipeta de 1 ml
5 ml Eter Etílico
Cloruro de Sodio
4.2.- Procedimiento
Pesar 5, 10, 15, 20 y 30% p/v de NaCL con respecto a una mezcla con40 ml de residuo acuoso conteniendo fenol. Se bajó el pH.
Dejar en reposo 24 h (Se dejó una semana), hasta lograr la separación de fases, acuosa y orgánica.
Separar la fase orgánica y lavarla con 3 ml de éter etílico
Realizar un segundo lavado con 3 ml de éter etílico.
Recuperar los lavados
Evaporar el extractante
Pesar el sólido obtenido.
NaCl + 40 ml
de agua residual.Bajar pH, reposar.
Separar fase orgánica
Agregar 3 ml de éter etílico
Recuperar lavado (hacerlo dos veces)
Evaporar lo extraído y pesar.
INDICACIONES
MANEJO DE RESIDUOS
Coloque cada uno de los desechos en los frascos etiquetados dispuestos en el laboratorio para tal fin.
REPORTAR
Investigar las propiedades fisicoquímicas de los alcanos, alquenos, alquinos ycompararlos con los del fenol.
HIDROCARBURO
PROP. FISICAS
PROP. QUIMICAS
ALCANOS
Los cuatro primeros miembros bajo condiciones normales o en su estado natural son gaseosos.
Entre el de 5 carbonos y el de 15 tenemos líquidos y los restantes sólidos.
El punto de ebullición asciende a medida que crece el número de carbonos.
Todos son de menor densidad que el agua.
Son insolublesen el agua pero solubles en solventes orgánicos.
Presentan muy poca reactividad con la mayoría de los reactivos químicos. Por este motivo se los llama también parafinas.
El ácido sulfúrico, hidróxido de sodio, ácido nítrico y ciertos oxidantes los atacan solo a elevada temperatura.
Las reacciones de sustitución son aquellas en las que en un compuesto son reemplazados uno o más átomos por otrosde otro reactivo determinado.
Los alcanos con los halógenos reaccionan lentamente en la oscuridad, pero más velozmente con la luz.
ALQUENOS
Son similares a los alcanos. Los tres primeros miembros son gases, del carbono 4 al carbono 18 líquidos y los demás son sólidos.
Son solubles en solventes orgánicos como el alcohol y el éter. Son levemente más densos que los alcanos de...
DIVISIÓN DE INGENIERÍAS
INGENIERÍA AMBIENTAL
LABORTORIO DE QUIMICA ORGÁNICA
SEGUNDA INSCRIPCIÓN
GRUPO 200A
INTRODUCCIÓN
El fenol es un importante intermediario en la síntesis de diversos productos, tales como, aspirina, colorantes y principalmente resinas fenólicas utilizadas en plásticos y adhesivos.También se utiliza en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. Es utilizado en productos químicos como bactericidas y fungicidas, como desinfectante, antiséptico y en preparaciones médicas, como enjuagues bucales.
OBJETIVO
El alumno aprenderá los aspectos estructurales de los compuestos orgánicos, que determinan sus propiedades físicas y químicas, como: solubilidad y reactividad.MARCO TEÓRICO
El fenol, debido a sus múltiples usos, se le encuentra frecuentemente en el medio acuático, donde ejerce efectos negativos. Por ejemplo, es tóxico para diversos organismos acuáticos, incluso a concentraciones reducidas. Por tal motivo, el fenol se encuentra en la lista de 126 contaminantes tóxicos prioritarios establecida por la Agencia Ambiental de Estados Unidos (EPA). Dichaagencia recomienda que el nivel de fenol en aguas superficiales (lagos, arroyos) no exceda 3.5 mg/L para evitar consumir agua o peces contaminados. En México, su concentración no debe ser superior a 0.3 mg/L en agua potable según modificación a la NOM-127-SSA-1994 (INE, 2000).
Fundamento de la operación
En función a las propiedades físicas del fenol, se realizará la separación de esteanalito en muestras de agua residual, cambiando la fuerza iónica del sistema, empleando éter etílico como extractante.
MATERIALES Y MÉTODOS
4.1.- Materiales y Equipos
tubos falcón
1 gradilla
4 pipetas de 5 ml
4 pipeta de 1 ml
5 ml Eter Etílico
Cloruro de Sodio
4.2.- Procedimiento
Pesar 5, 10, 15, 20 y 30% p/v de NaCL con respecto a una mezcla con40 ml de residuo acuoso conteniendo fenol. Se bajó el pH.
Dejar en reposo 24 h (Se dejó una semana), hasta lograr la separación de fases, acuosa y orgánica.
Separar la fase orgánica y lavarla con 3 ml de éter etílico
Realizar un segundo lavado con 3 ml de éter etílico.
Recuperar los lavados
Evaporar el extractante
Pesar el sólido obtenido.
NaCl + 40 ml
de agua residual.Bajar pH, reposar.
Separar fase orgánica
Agregar 3 ml de éter etílico
Recuperar lavado (hacerlo dos veces)
Evaporar lo extraído y pesar.
INDICACIONES
MANEJO DE RESIDUOS
Coloque cada uno de los desechos en los frascos etiquetados dispuestos en el laboratorio para tal fin.
REPORTAR
Investigar las propiedades fisicoquímicas de los alcanos, alquenos, alquinos ycompararlos con los del fenol.
HIDROCARBURO
PROP. FISICAS
PROP. QUIMICAS
ALCANOS
Los cuatro primeros miembros bajo condiciones normales o en su estado natural son gaseosos.
Entre el de 5 carbonos y el de 15 tenemos líquidos y los restantes sólidos.
El punto de ebullición asciende a medida que crece el número de carbonos.
Todos son de menor densidad que el agua.
Son insolublesen el agua pero solubles en solventes orgánicos.
Presentan muy poca reactividad con la mayoría de los reactivos químicos. Por este motivo se los llama también parafinas.
El ácido sulfúrico, hidróxido de sodio, ácido nítrico y ciertos oxidantes los atacan solo a elevada temperatura.
Las reacciones de sustitución son aquellas en las que en un compuesto son reemplazados uno o más átomos por otrosde otro reactivo determinado.
Los alcanos con los halógenos reaccionan lentamente en la oscuridad, pero más velozmente con la luz.
ALQUENOS
Son similares a los alcanos. Los tres primeros miembros son gases, del carbono 4 al carbono 18 líquidos y los demás son sólidos.
Son solubles en solventes orgánicos como el alcohol y el éter. Son levemente más densos que los alcanos de...
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