Exudado Faringeo Y Antibiograma

Exudado faríngeo

Objetivos.

1. A partir de las explicaciones del profesor el alumno, efectuara, sin error, la toma de muestra del exudado faríngeo.

2. A partir del material proporcionado en laboratorio y el producto biológico obtenido, realizara el aislamiento e identificación de las bacterias.

Introducción.

En la faringe se pueden encontrar una gran diversidad de bacterias, algunas sonparte dela “flora” normal, como ejemplo: Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermis, Neisseria catarrhalis, Escherechia coli, estreptococos no hemolíticos y otros. Entre las bacterias que son de importancia clínica, debido a la capacidad que tiene de producir daño a los tejidos (patógenos), tenemos: cornebacterium diphtheriae, Neisseria, meningitidis staphylocccus aureus pyogenes betahemolititica, ETC.

Es importante indicar, que bajo ciertas condiciones, algunas de las bacterias de las llamadas normales, pueden provocar daño a los tejidos, de ahí que sea importante dar a conocer al medico todos los microorganismos que se desarrollarón en los cultivos respectivos.


















EXUDADO FARINGEO






MATERIAL.

1. Hisopos de madera estériles.
2. Abatelenguas estériles.
3. 2Mecheros Fisher
4. Equipo para tinción de Gram.
5. Medio de Gelosa Sangre.
6. Medio de Staphylococcus Agar Sal manitol.
7. Medio EMB
8. Caldo nutritivo.
9. Solución de fenol al 5%.
10. Autoclave.
11. Microscopio.
12. Asa bacteriológica.


DESARROLLO.

I. Toma de muestra Exudado Faringeo:


Los exudados de garganta y amígdalas se toma con hisopos estériles y humedecidos en caldo nutritivo.


Coloque alpaciente en una silla y un lugar donde haya buena iluminación e inspeccione la zona que va hacer recorrida por el hisopo esto permitirá decidir, si se emplea el abate lenguas o no, según la relajación del paciente y si se ven o no las criptas amigdalinas.


Indique al paciente de que respire profundo por la boca y proceda a tomar muestra con el hisopo, limpiando vigorosamente pero sin presiónexcesiva, en particular en aquellas regiones inflamadas y/o ulceradas.




II. Inocule cada uno de los medios de cultivo (EMB, Agar Gelosa Sangre y Agar Sal Manitol) con el hisopo por el método de estría masiva, ya que en este caso solo se sembrara en la mitad del medio con cada una de las muestras y asi se vera la diferencia entre las 2 muestras tomadas de diferentes pacientes.III. Después de sembrar la muestra en los medios se hace con la muestra la tinción de Gram.

TINCION DE GRAM:

En este de la misma muestra se coloca en un portaobjetos con una gota de agua destilada y se pone a calor seco.


Después de que la muestra este totalmente seca se pone en el puente de tinción para empezar a hacer latinción.


Se coloca sobre la muestra cubriendo totalmente un poco de solución de Cristal violeta (dejar asi durante 1 min.) y enjuagar.


Colocar el Lugol también cubriendo totalmente la muestra (dejar asi durante 1 min.) y enjuagar

.
Colocar la solución Alcohol-acetona durante 5 seg. y enjuagar.


Por ultimo colocar solución Safranina durante 1 min. y enjuagar.




Cristal violeta: Sirve paraidentificar las bacterias Grampositivas.
Safranina: Sirve para identificar las bacterias Gram negativas.



RESULTADOS:

Los resultados de esta tinción es que no salieron bien las tinciones ya que la muestra tomada no fue lo suficiente para ver el tipo de bacterias que eras o que se tenían que teñir.





























































EMB

IV. Indique la morfologíacolonial y microscópica en aquellos medios de cultivo donde se observo crecimiento.
























EMB



MORFOLOGIA
PACIENTE “A”
PACIENTE “B”
TAMAÑO
2 mm
2.5mm
COLOR
Purpura
Purpura
FORMA
Filamentosa
Filamentosa
ELEVACION
Convexa
Convexa
SUPERFICIE
Granular
Rugosa
ASPECTO
Húmedo
Húmedo
BORDE
Lobulado
Ondulado
LUZ REFLEJADA
Brillante
Brillante
LUZ TRANSMITIDA
Translucida
Translucida...