Exudado faringeo

PROCEDIMIENTO

1. Se hace la recolección de muestra de exudado, como ya se ha mencionado anteriormente y dando las indicaciones correspondientes. (Imagen 1)
2. El hisopo que contiene la muestra secoloca en un medio de enriquecimiento en este caso es “Stuart”
3. Se toma el hisopo del medio de enriquecimiento; se siembra y se mete a la estufa de incubación durante 24 hrs (Imagen 2).
4. Unavez pasadas las 24 hrs se saca de la estufa y se lee la morfología colonial si es que hubo crecimiento. (Imagen 3).
5. Ya que se realizo la lectura se hace un frotis (Imagen 4).
a. Colocar una gotitade agua con el asa bacteriológica en un portaobjetos limpio (imagen 4a).
b. Esterilizar el asa bacteriológica a flama de mechero y después colocar una pequeña cantidad de muestra de la cepa; mezclary dejar secar. (Imagen 4b).
c. Una vez seco el frotis se fija con el mechero 3 veces (imagen 4c).
d. Ya que está fijada se procede a colocar los colorantes de la tinción de Gram. Primero se colocacristal violeta y se deja actuar durante 1 minuto; escurrir el colorante y lavarlo con chorro suave de agua (Imagen 4d).
e. Cubrir el frotis con lugol, dejarlo 1 minuto; escurrir y lavar (Imagen 4e).f. Decolorar con alcohol-cetona, escurrir y lavar hsata que ya no desprenda colorante (Imagen 4f).
g. Cubrir el frotis con safranina y dejarlo durante 30 a 90 segundos; escurrir y lavar con agua(Imagen 4g).
h. Dejar secar al aire libre.
i. Observar el frotis con objetivo de inmersión (Imagen 4i).
6. Una vez realizado el frotis, se hace una recolección de muestra de sangre en un tubo azul(imagen 5).
7. Se centrifuga durante 5 minutos a 2500rpm. (Imagen 6).
8. Se obtienen el plasma con una pipeta y se coloca en un tubo de ensayo.
9. En ese mismo tubo se coloca un poco cantidad de cepay se mete a la estufa durante 24 hrs.
10. Transcurrido las 24 hrs se lee.
El cultivo del exudado faríngeo o frotis faríngeo se realiza utilizando un hisopo especial para detectar la presencia...