Exudado faringeo

CENTRO DE ESTUDIOS TECNOLOGICOS INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS No 57

3-E T.M EQIPO: 5

MOD. 2 SUB. 1 APLICAR TECNICAS BÁSICAS BACTERIOLOGICAS

INTEGRANTES:
DIANA RAZIEL LÓPEZ RODRÍGUEZ
MARÍA DE LOS ANGELES ORDAZ REYES
MARÍA DEL CARMEN MARTINEZ MENDIOLA
JUAN LUIS ALVARADO GONZALEZ
ITZEL RODRIGUEZ TOVAR
BERENICE OLIVARES RODRIGUEZ
RUTH SILVERIO RUIZ
MARISOLPROFESORA:
MARTHA MONDAGRON

LABORATORISTA CLINICO



CALIFICACIÓN: -------------

PRÁCTICA NÚMERO 7
EXUDADO FARINGEO
OBJETIVO: realizar la toma de muestra adecuada para que los resultados sean los correctos llevara a cabo un buen desarrollo de la practica
FUNDAMENTO: el exudado faríngeo se realiza con una toma de muestra adecuada para llegar a un resultado exacto asicomo para llegar a un buen desarrollo
INTRODUCCIÓN:
El exudado faríngeo es la toma de muestra que se realiza en el fondo de la garganta (en las amígdalas, generalmente), mediante el uso de un hisopo estéril. Sirve como herramienta de diagnóstico de padecimientos de origen bacteriano.
El hisopo se introduce y se dan vueltas sobre la muestra a fin de que todo éste quede impregnado. Se prosigue asembrar en medios de cultivo, tomando como los más nutritivos agar sangre y agar chocolate, se pueden usar también el Agar McConkey, entre otros. Después se procede a incubar a 37ºC y observar resultados en 48 horas.

MATERIAL | REACTIVOS | MAT. BIOLOGICO |
Cajas petri | Agar Sangré | Secreción faringea |
Matraz elenmeyer | Agar EMB | Plasma sanguineo |
Soporte universal | Agar Sal yManitol | |
Rejillas de asbesto | Agar Estafilococo 110 | |
Mechero de Bunsen | Agar Biggy | |
Aza bacteriológica | Agar Mueller-Hinton | |
Bañamza granataria | H2O2 | |
Papel filtro | R. de Kovacs | |
Hisopo esteril | T. gram | |
Tubo de ensaye | Saburo | |
centrifuga | | |

DESARROLLO:
1.- Limpiar el área de trabajo
2.- Lavar el material que se ocupara
3.- Realizarlos cálculos del agar que se halla elegido (Agar Mueller-Hinton)
4.- Pesar el agar en la balanza dependiendo lo cálculos que se realizaron
5.- Agregar al matraz el agar
6.- Verter el agua en el matraz
7.- Colocar un tapón de algodón en la boquilla del matraz y calentar en el mechero con movimientos circulares hasta que no tenga brumos
8.- Dejar enfriar un poco y colocar un pedazo de papelestraza o kraft en la boquilla del matraz y envolver para meter a la autoclave
9.- Envolver las cajas petri e igualmente meter a la autoclave durante 15 minutos a 121ºC a 15 libras
10.- Transcurrido el tiempo, enfriar el agar en agua corriente con movimientos circulares para evitar que se haga bolas
11.- Envasar en las cajas petri el agar y dejar las enfriar, (en este caso las cajaspreparadas no servirán para el antibiograma, así que se meterán al refrigerador para conservarse)
12.- En los demás agares sembrar la muestra de exudado faríngeo con estría masiva y envolver para meter a incubar durante 24hrs
13.- Transcurridas las 24hrs, meter al refrigerador durante otras 24hrs
14.-transcurrido el tiempo, observar que paso con los cultivos; observar la morfología macroscópica.15.-hacerle las tres pruebas bioquímicas que son cuagulasa, oxidasa y catalasa a la colonia que creció en agar sangre
16.- La prueba de catalasa consiste: en un porta objetos colocar con una asa bacteriológica tantita colonia, enseguida agregarle H2O2 y observar si hacen burbujas (si se hacen burbujas es positivo)
17.-prueba de oxidasa consiste: en una caja petri colocar un pedazo se papel filtro, conel asa bacteriológica extenderle colonia, enseguida agregarle de 2 a tres gotas del reactivo de kovacs (si la colonia se pinta de color violeta es positiva)
18.- prueba de coagulasa consiste: en un tubo de ensaye con plasma sanguíneo inoculado con una colonia dejarlo un día y medio a 37°C (si el plasma se coagula es positivo)
19.- de otra colonia hacer un frotis y teñirlas con la tinción de...