ezquizofrenia y neurodesarrollo

Esquizofrenia y neurodesarrollo.

La esquizofrenia es un trastorno mental que causa una deficiencia de la transmisión y de la adaptación de los impulsos nerviosos como un desequilibrio en los neurotransmisores; conduciendo a un deterioro de la función cerebral afectando las funciones que rigen el pensamiento, las emociones y la conducta. Las personas con esquizofrenia son más propensas asufrir otros trastornos como en el procesamiento de la información y en las percepciones sensoriales, en las emocionales, concentración, pensamiento y de la capacidad de comunicarse. Se sabe desde hace tiempo que la esquizofrenia viene de familia. Las personas que tienen un pariente cercano con esquizofrenia tienen una probabilidad mayor de desarrollar la enfermedad que las personas que no tienenparientes enfermos. Por ejemplo, el gemelo monocigótico de una persona con esquizofrenia tiene una probabilidad más alta, cuarenta a cincuenta por ciento, de desarrollar la enfermedad. Una persona que tiene padre o madre enfermo tiene aproximadamente una probabilidad del diez por ciento. Comparativamente, el riesgo de esquizofrenia en la población general es de aproximadamente el uno por ciento. Loscientíficos están estudiando los factores genéticos de la esquizofrenia. Es probable que múltiples genes estén implicados en la predisposición a la enfermedad. Además, es posible que factores tales como dificultades prenatales, malnutrición intrauterina, infecciones virales durante la gestación, complicaciones perinatales y otros factores contribuyan a que se produzca la enfermedad. Aún no se conocecómo se transmite la predisposición genética y no se puede predecir si una persona en particular desarrollará o no la enfermedad. Actualmente se están investigando varias regiones del genoma humano para identificar los genes que confieren susceptibilidad a la esquizofrenia. La evidencia más sólida hasta la fecha indica que los cromosomas 13 y 16 pueden estar implicados, pero esto aún no se haconfirmado. La identificación de los genes específicos que participan en el desarrollo de esta enfermedad proporcionará información importante sobre qué es lo que deja de funcionar en el cerebro y permitirá el desarrollo de tratamientos mejores. Las técnicas de imágenes del sistema nervioso permiten a los científicos estudiar la estructura y función del cerebro en personas vivas. En varios estudiosse han descubierto anormalidades en la estructura del cerebro. También se han descubierto anormalidades en las funciones. Los estudios microscópicos del tejido cerebral obtenidos después de la muerte del paciente muestran cambios menores en la distribución y el número de las células cerebrales. Se cree que la esquizofrenia puede ser, en parte, un trastorno del desarrollo del cerebro. Estos estudiosde investigación han motivado esfuerzos para identificar los factores prenatales que producen estas anormalidades en el desarrollo cerebral.

Por esto cuando se habla de esquizofrenia aun no hay una comprensión clara de los mecanismos etiológicos y fisiopatologicos del trastorno, pero se han planteado diversas hipótesis referente a su causa una de estas es la del neurodesarrollo que ha tenidouna amplia aceptación. Esta teoría postula que la desorganización neuronal es propia de una interrupción de la migración de las neuronas durante el segundo trimestre de la gestación. Esto provocaría posicionamientos celulares anómalos que darían lugar a patrones de conectividad alterados cuando las neuronas establecen sus redes. Según esta teoría, la esquizofrenia respondería a un modelomultifactorial que implicaría un factor genético activado durante el desarrollo cerebral en el segundo trimestre del embarazo y un factor ambiental, complicaciones perinatales que afectarían al desarrollo cerebral de forma adversa. Este defecto interactúa con eventos del desarrollo del sistema nervioso central y produce deficiencias que, junto con precipitantes ambientales, llevan a las manifestaciones...