FÁRMACOS ANTIVIRALES


FARMACO


CATEGORIA

FAMILIA

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMICA

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

REACCIONES ADVERSAS
ACICLOVIR
ANTIVIRAL

administrado por vía oral, intravenosa y tópica. Si
se prescribe por vía oral es absorbido a través de la
mucosa gastrointestinal. Las concentraciones plasmáticas
son alcanzadas después de ocho horas. Su
vida media es muy corta (3 a4 horas), por lo que
requiere de múltiples dosis diarias. No es metabolizado
y se elimina por la orina.
actúa inhibiendo la polimerasa
del DNA viral. Requiere de varios pasos de
fosforilación para su activación. Se monofosforila por
la cinasa de timidina del virus y después se fosforila
de nuevo con las cinasas del huésped para formar un
nucleótido. Es un sustrato y un inhibidor de lapolimerasa
del DNA viral.
en sujetos con herpes
simple de los tipos I y II; herpes virus genital,
herpes virus orolabial, encefalitis por herpes virus
y herpes zóster. También es activo frente al virus de
Epstein-Barr y el citomegalovirus. En pacientes con
herpes genital inicial grave se utiliza por vía intravenosa
a una dosis de 5 mg/kg cada ocho horas durante
cinco días.
En caso de herpessimple y herpes zóster diseminado,
se administra por vía intravenosa una dosis de
5 mg/kg cada ocho horas durante siete días.

La pomada de aciclovir se prescribe para el herpes
genital inicial y herpes mucocutáneo. Se aplica
seis veces al día durante siete días.
contraindicado en pacientes que son hipersensibles
al fármaco, en enfermedad hepática activa y
durante la lactancia.
Lossíntomas clínicos referidos por los enfermos incluyen,
náuseas, vómitos, cefalea. El uso intravenoso
puede ocasionar infl amación o fl ebitis en el sitio de la
inyección, alteración en la función renal en 5% de
los pacientes debido a nefropatía cristalina. Además
puede ocasionar hematuria, erupción cutánea, delirio,
temblor y convulsiones.
GANCICLOVIR
Antiviral

administrado por vía oral eintravenosa. Se une
poco a las proteínas plasmáticas. Su vida media es de tres horas. Es metabolizado en hígado y eliminado
en orina.
Inhibe la síntesis de la polimerasa del DNA viral
e impide la replicación del citomegalovirus.
en la profi laxis y tratamiento
de infecciones por citomegalovirus. Por lo general
se administra por vía intravenosa a una dosis de 5
mg/kg cada 12 horas durante 14 a21 días.
en pacientes con hipersensibilidad,
enfermedad hepática activa, durante el embarazo
y la lactancia.
Lo más frecuente del medicamento
es la mielosupresión en especial la neutropenia.
Otros efectos menos recurrentes son síntomas
gastrointestinales, eritema, fi ebre, malestar y alteración
en la función hepática y renal.
FOSCARNET
Antiviral

Se administra sólo por víaintravenosa, su vida media
es de 4 a 8 horas. Más de 80% del medicamento se
elimina sin cambio a través de la orina.
Inhibe la DNA polimerasa viral.
Tratamiento de retinitis por citomegalovirus
resistentes al ganciclovir y cepas de herpes virus resistentes al aciclovir. La dosis usual es de 60 mg/kg
cada ocho horas en infusión de una hora o 90 mg/
kg cada 12 horas en dos horas durante 14 a 21 días,seguidos de dosis de mantenimiento: 90 o 120 mg/kg
cada 24 horas en infusión de dos horas.
contraindicado en caso de hipersensibilidad
efectos colaterales más frecuentes relacionados
con el medicamento y que limitan su uso son neurotoxicidad
y síntomas de hipocalcemia como parestesias,
arritmias y convulsiones.
RIBAVIRINA
Antiviral

vía oral o por aerosol. Después de
su administraciónoral se absorbe a través de la mucosa
gastrointestinal, su absorción se incrementa con
alimentos abundantes en grasas y disminuye con la
dosifi cación de antiácidos. Las concentraciones plasmáticas
se alcanzan después de 1 a 2 horas. Su vida
media es de 24 horas. Se distribuye en todos los tejidos
del organismo. Es metabolizada en hígado y eliminada
en orina.
Interfiere con la síntesis...