Fármacos Antivirales

Fármacos Antivirales

Aciclovir y Ganciclovir Son análogos de la guanosina y tienen diferentes grados de eficacia en contra de los herpesvirus. Aciclovir (ACV) es activo contra el virus del herpessimple (HSV) y el virus de la varicela - zóster (VZV), mientras que el gunciclovir es más activo contra el citomegalovirus (CMV). Ambos fármacos están fosforilados y se incorporan en la cadena de aDNdurante la elongación de la cadena. El aciclovir requiere la timidina cinasa (TK) del HSV ó del VZV para una fosforilación Inicial eficiente. Después de este paso tan importante, el monofosfato esconvertido a trifosfato de aciclovir por las cinasas celulares. El trifosfato es incorporado en el ADN viral por la acción de la polimerasa viral, más eficiente que la polimerasa celular la baseIncorporada que carece de ribosa (a diferencia de su homóloga normal) previene así la elongación de la cadena. Por lo cual Aciclovir actúa a dos niveles y es un mejor substrato para los enzimas virales quelos enzimas celulares, y de ahí su baja toxicidad, Ganciclovir es más tóxico que aciclóvir y actúa de un modo similar. Es más efectivo en contra del citomegalovirus
Cidofovir: Cidofovir ((S)- 1-(3-hidroxy-2-phosphonylmethoxypropyl) citosina) es uno de los tres fármacos (con el ganciclovir y el foscarnet) aprobados para el tratamiento de la patología relacionada con el CMV. Ex el primer análogo deun nucleótido (como el análogo nucleósido monofosfato) disponible para uso clínico. Es muy activo en contra del CMV, y al contrario que el ganciclovir, no requiere una fosforilación inicial por lacinasa viral (el producto genético UL97); requiere solamente ser diífosforilado por las cinasas celulares.

Vidaradina (ara A): Es un análogo de la purina con actividad en contra del grupo de losherpesvirus (HSV y VZV). Inhibe la síntesis del ADN viral en concentraciones rnenores que las que se necesitan para inhibir la síntesis del ADN celular, pero es más tóxico que el aciclovir el ganciclovir....