Fármacos más usados

ANTICOAGULANT
E

Heparina
Presentación= 2500UI / 500cc SF
Mecanismo de acción

Neutraliza la trombina evitando la conversión del fibrinógeno a fibrina. Previene
la formación de un coágulo estable por inhibición del factor estabilizador de la
fibrina.

Indicaciones

Afecciones del sistema venoso superficial, tromboflebitis superficial y flebitis
causada por catéter IV.

Administración y dosisINTRAVENOSA (inicialmente 10000 U.I., seguida de 5000 a 10000 U.I. cada 4 a 6
horas)Y SUBCUTANEA (Subcutánea profunda, inicialmente de 10.000 a 20.000
U.I. cada 8 horas)

Contraindicaciones

Hemorragia activa, Trombocitopenia, Amenaza de aborto, Endocarditis
bacteriana subaguda, Sospecha de hemorragia intracraneal, Anestesia regional o
lumbar, Hipotensión grave,Shock.

Efectos adversos

hemorragias,trombocitopenia, alteraciones alérgicas (prurito, urticaria, asma,
rinitis, fiebre, reacción anafilactoide, reacción vasoespástica alérgica).

ANTICOAGULANT
E

Clexane

Presentación= 20 mg (equivalente a 2.000 UI)
Agua para preparaciones inyectables c.s.p. 0,2 ml
Mecanismo de acción
Indicaciones

actúa potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre el factor de
coagulación Xa.Trombosis venosa. prevención de los coágulos en el sistema extracorpóreo
durante la hemodiálisis. tratamiento de la trombosis venosa profunda establecida
(con o sin embolia pulmonar). tratamiento de la angina inestable e infarto
de miocardio sin onda Q, administrada junto con ácido acetilsalicílico.

Administración y dosis

Contraindicaciones

Efectos adversos

Hipersensibilidad a enoxaparina sódicay a heparina o sus derivados, incluidas
otras heparinas de bajo peso molecular. Hemorragia activa importante y
condiciones de alto riesgo de hemorragia no controlada, incluido accidente
cerebrovascular hemorrágico reciente. 
Hemorragias.

Acenocumarol (sintrom)

ANTICOAGULANT
E

Presentación=Comprimidos de 1 mg y de 4 mg.

Mecanismo de acción
Indicaciones

antagonista de la vitamina K que impidela activación de los factores de la
coagulación vitamina-K dependientes (II, VII, IX, X) y proteínas C y S.
Tto. y profilaxis de las afecciones tromboembólicas.

Administración y dosis

Se adaptará individualmente de acuerdo con el INR y tiempo de protrombina.
La dosis inicial recomendada es de 8 (a 12 mg) el primer día y 4 (a 8)  mg el
segundo día.La terapia de mantenimiento se hará de acuerdocon el tiempo de
Quick (o valor de INR).

Contraindicaciones

Embarazo. Estados patológicos en los que el riesgo de una hemorragia se mayor
que el beneficio clínico posible.

Efectos adversos

Hemorragias en cualquier órgano. Necrosis de piel.

Amikacina (bactericida)
Mecanismo de acción
Indicaciones

Administración y dosis

ANTIBIOTICO

inhibe la síntesis proteica bacteriana.
Infección grave porgram- negativas. Tto. inicial en infección
estafilocócica, septicemia, sepsis neonatal, infección respiratoria grave del
SNC, intraabdominal, osteoarticular de piel y tejido blando, quemaduras,
posquirúrgica y urinaria complicada y recidivante.
I.M 500 mg de Amikacina sulfato en 2 ml de
solución ( concentración: 250 mg por ml ).

Contraindicaciones

 En pacientes con una historia dehipersensibilidad o de reacciones
tóxicas severas a los aminoglucósidos.

Efectos adversos

Pérdida de audición, vértigo, parálisis muscular aguda, apnea, elevación
de creatinina sérica, albuminuria, cilindruria, leucocituria, hematuria,
azotemia, oliguria, fiebre medicamentosa.

Presentación= Vial con 500 mg de Amikacina sulfato en 2 ml de
solución ( concentración: 250 mg por ml ).

Cefotaxima (bactericida)ANTIBIOTICO

Vial con 1 g de Cefotaxima sódica en polvo + ampolla con
4 ml de agua para inyección

Mecanismo de acción

Cefalosporina de tercera generacion. Inhibe el tercer y último paso de la
síntesis de la pared bacteriana.

Indicaciones

infección de vías respiratorias, tracto urinario; enfermedades pélvicas
inflamatorias, infecciones de la piel y de tejidos blandos, infecciones de los
huesos...