FACTOR VII
Páginas: 3 (728 palabras)
Publicado: 28 de noviembre de 2015
FACTOR VII
Principio
El Factor VII humano es una glicoproteína plasmática de una sola cadena, vitamino K-dependiente, que es sintetizado en el hígado. Durante la coagulación el Factor VII esproteolíticamente activado hasta serin-proteasa, Factor VIIa, por trombina, Factor IXa, Factor Xa o Factor XIIa. El Factor VIIa y Factor Tisular, el cual funciona como un cofactor, pueden combinarse conlas cargas negativas de la superficie celular en presencia de calcio para formar el complejo enzimático extrínseco FVIIa-Factor Tisular (FXasa). Este complejo cataliza la conversión del Factor IX aFactor IXa y del Factor X a Factor Xa.
La Deficiencia Congénita de Factor VII es una patología rara que produce o causa en general hemorragias leves.
Déficits de Factor VII también pueden adquirirsesecundariamente a otras enfermedades como las hepatopatías, hiperfibrinolisis y coagulación intravascular diseminada (CID).
Pacientes que reciben Terapia Anticoagulante Oral y en deficiencias deingestión o absorción de vitamina K tendrán un nivel plasmático disminuido de Factor VII, un factor de la Coagulación vitamino K-dependiente.
La actividad del factor VII en el plasma del paciente se determinallevando a cabo una prueba modificada del Tiempo de Protrombina (TP). El plasma del paciente se diluye y se añade a un plasma deficiente en factor VII. La corrección del tiempo de coagulaciónprolongado del plasma deficiente es proporcional a la concentración (% de actividad) del factor en el plasma del paciente, que se obtiene a partir de una curva de calibración.
Composición
El kit FactorVII deficient plasma consta de:
VII Factor VII deficient plasma (Núm. Cat. 0008466200): 5 x 1 mL viales de plasma humano liofilizado del que se le ha eliminado artificialmente el factor VII que contienetampón y estabilizantes. La actividad residual del factor VII es menor o igual al 1%, mientras que todos los demás factores de coagulación se encuentran a niveles normales.
Preparación
Disolver...
Principio
El Factor VII humano es una glicoproteína plasmática de una sola cadena, vitamino K-dependiente, que es sintetizado en el hígado. Durante la coagulación el Factor VII esproteolíticamente activado hasta serin-proteasa, Factor VIIa, por trombina, Factor IXa, Factor Xa o Factor XIIa. El Factor VIIa y Factor Tisular, el cual funciona como un cofactor, pueden combinarse conlas cargas negativas de la superficie celular en presencia de calcio para formar el complejo enzimático extrínseco FVIIa-Factor Tisular (FXasa). Este complejo cataliza la conversión del Factor IX aFactor IXa y del Factor X a Factor Xa.
La Deficiencia Congénita de Factor VII es una patología rara que produce o causa en general hemorragias leves.
Déficits de Factor VII también pueden adquirirsesecundariamente a otras enfermedades como las hepatopatías, hiperfibrinolisis y coagulación intravascular diseminada (CID).
Pacientes que reciben Terapia Anticoagulante Oral y en deficiencias deingestión o absorción de vitamina K tendrán un nivel plasmático disminuido de Factor VII, un factor de la Coagulación vitamino K-dependiente.
La actividad del factor VII en el plasma del paciente se determinallevando a cabo una prueba modificada del Tiempo de Protrombina (TP). El plasma del paciente se diluye y se añade a un plasma deficiente en factor VII. La corrección del tiempo de coagulaciónprolongado del plasma deficiente es proporcional a la concentración (% de actividad) del factor en el plasma del paciente, que se obtiene a partir de una curva de calibración.
Composición
El kit FactorVII deficient plasma consta de:
VII Factor VII deficient plasma (Núm. Cat. 0008466200): 5 x 1 mL viales de plasma humano liofilizado del que se le ha eliminado artificialmente el factor VII que contienetampón y estabilizantes. La actividad residual del factor VII es menor o igual al 1%, mientras que todos los demás factores de coagulación se encuentran a niveles normales.
Preparación
Disolver...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.