FACTOR VIII

PROTOCOLO DE FACTOR VIII HUMANO
DEFINICIÓN
El Factor VIII Humano 25ul/ml, es un concentrado de Factor VIII, de dosis única, estéril y liofilizada para la administración intravenosa, para serutilizado en el tratamiento de pacientes con hemofilia tipo A.
Se obtiene mediante la separación del crioprecipitado por centrifugación del plasma fresco congelado y es purificado. Esto es necesario para elproceso de coagulación sanguínea.
Elevando temporalmente los niveles plasmáticos de esta proteína, minimizando el riego de hemorragias. La vida del Factor VIII administrado es de aproximadamente 12horas y la dosis requerida de Factor VIII depende del estatus del hemofílico de cada paciente en particular, y del propósito del tratamiento.
Puede necesitarse la repetición del tratamiento cada ciertotiempo para mantener la concentración del factor VIII requerida en el plasma y los intervalos varían generalmente entre 4, 8,12 y 24 horas de acuerdo a la necesidad.
El Factor VIII de coagulación,también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo (apróx. 0.1 mg/dl) que actúa como uno de los cofactores de la cascada de la coagulación.
La deficienciadel factor VIII causa una enfermedad hereditaria, hemorrágica conocida como Hemofilia A.1 El factor VIII o factor antihemofílico es un factor de la Coagulación necesario para se produzca una correctacoagulación pasando por Regulación y modulación de la cascada sanguínea tras una hemorragia.
Las personas que nacen con déficit del factor VIII o que adquieren este déficit con el tiempo mediante laformación de anticuerpos que lo inactivan, necesitan la administración de factor VIII en determinadas situaciones (antes de una cirugía, tras heridas o hemorragias graves).
El Factor VIII humano sepurifica a partir de un pool de unidades de plasma que pudieran contener agentes causantes de enfermedades virales. Existen una serie de procedimientos de control de calidad y seguridad establecidos...