Factores De Coagulación

•Activación de las plaquetas
Esta incluye:
* degranulación de los gránulos α y δ, con liberación de su contenido en el plasma sanguíneo
* cambio de forma de las plaquetas
* activación dela glicoproteína de membrana GPIIb-IIIa: cambio de conformación
* liberación de tromboxano (TxA2)
* flip-flop de los fosfolípidos de la membrana, con exposición de cargas negativas hacia elexterior
•Agregación de las plaquetas
El fibrinógeno plasmático (producido por el hígado) se asocia a la glicoproteína GPIIb-IIIa activada; como una molécula de fibrinógeno es un dímero simétrico,puede unirse simultáneamente a dos ligandos situados en dos plaquetas diferentes, lo que provoca la formación de una red de fibrinógeno y plaquetas que es lo que constituye el coágulo primario, que essoluble y reversible.para evitar la hemorragia el derramamiento de sangre
FACTORES DE COAGULACION
Los factores de coagulación son todas aquellas proteínas originales de la sangre que participan yforman parte del coágulo sanguíneo. Son trece los factores de coagulación, nombrados con números romanos, todos ellos necesitan de cofactores de activación como el calcio, fosfolípidos.-------------------------------------------------
Factores de coagulación
Los factores de la coagulación, a excepción del 6, se enumeran con números romanos, y son:
* I: Fibrinógeno
* II: Protrombina* III: Factor tisular
* IV: Calcio
* V: Proacelerina (factor labil)
* VII: Proconvertina (factor estable)
* VIII: Factor antihemofílico A
* IX: Factor antihemofílico B, Factor deChristmas
* Factor de Von Wilebrand
* X: Factor de Stuart-Prower
* XI: Factor antihemofílico C
* XII: Factor de Hageman
* XIII: Factor estabilizante de la fibrina
Función
*Estos son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves. Se destacan:
* El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia tipo A.
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