factores de coagulacion

Factores de coagulación
El proceso de coagulación implica toda una serie de reacciones enzimáticas encadenadas de tal forma que actúan como avalancha, en esta serie de reacciones intervienen más de 12 proteínas, iones Ca2+ y algunos fosfolípidos de membranas celulares, a cada uno de estos compuestos participantes en la cascada de coagulación se los denomina "Factor”.
Siete de los factores decoagulación: precalicreína, protrombina (Factor II), proconvertina (factor VII), factor antihemofílico beta (IX), factor Stuart (x), tromboplastina plasmática (XI) y factor Hageman (XII); son zimógenos o proenzimas sintetizadas en el hígado que normalmente no tienen una actividad catalítica importante, pero que pueden convertirse en enzimas activas cuando se hidrolizan determinadas unionespeptídicas de sus moléculas y dejan residuos gamma-carboxiglutamato, estas proenzimas una vez recortadas se convierten en proteasas de la familia de las serina proteasas; capaces de activar a las enzimas de la cascada.
Algunos factores de coagulación requieren vitamina K para su síntesis en el hígado, entre ellos los factores II (protrombina), VII (proconvertina), IX (antihemofílico beta) y X (Stuart)Factor Nombre Función
I Fibrinógeno Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el coágulo.
II Protrombina Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrinógeno a partir de fibrina.
III Tromboplastina o factor tisular Se libera con el daño celular; participa junto con el factor VIIa en la activacióndel factor X por la vía extrínseca.
IV Ion Calcio Media la unión de los factores IX, X, VII y II a fosfolípidos de membrana.
V Procalicreína Potencia la acción de Xa sobre la protrombina
VI No existe --.
VII Proconvertina Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor X.
VIII:C Factor antihemofílico Indispensable para la acción del factor X(junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A.
VIII:R Factor Von Willebrand Media la unión del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand.
IX Factor Christmas Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B.
X Factor Stuart-Prower Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la vía intrínsecao por VII-III-Ca2+ en la extrínseca, es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina.
XI Tromboplastina plasmática o antecedente trombo plastínico de plasma Convertido en la proteasa XIa por acción del factor XIIa; XIa activa al factor IX.
XII Factor Hageman Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a cininógeno de alto peso molecular;convierte al factor XI en XIa.
XIII Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand Activado a XIIIa, también llamado transglutaminidasa, por la acción de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizándolos.
Precalicreína Factor Fletcher Activada a calicreína, juntamente con el cininógeno de alto peso molecular convierte alfactor XII en XIIa.
Cininógeno de alto peso molecular Factor Fitzgerald-Flaujeac-Williams Coadyuva con la calicreína en la activación del factor XII.
Etapas de la cascada de coagulación
Vía intrínseca
El proceso de coagulación en esta vía se desencadena cuando la sangre entra en contacto con una superficie "extraña", diferente al endotelio vascular.
Formación del factor XIa (ausencia enHemofilia B)
En esta etapa participan cuatro proteínas: Precalicreína, Cininógeno de alto peso molecular (HWC) y los factores XII y XI. Esta etapa no requiere de iones calcio, se adsorben sobre la superficie cargada negativamente, formando el complejo cebador o de iniciación. De estos factores el XII funciona como verdadero iniciador, ya que si bien es una proenzima, posee una pequeña actividad...