Factores De Coagulacion

FACTORES DE COAGULACION
 I: Fibrinógeno
 II: Protrombina
 III: Factor tisular (FT de Tromboplastina)
 IV: Calcio
 V: Proacelerina (factor labil)
 VII: Proconvertina (factor estable)
 VIII: Factor antihemofílico A
 IX: Factor antihemofílico B, Factor de Christmas
 X: Factor de Stuart-Prower
 XI: Factor antihemofílico C
 XII: Factor de Hageman
 XIII: Factor estabilizante dela fibrina

o FIBRINOGENO
El fibrinógeno es una proteína soluble del plasma sanguíneo precursor de la fibrina, su longitud es de 46 nm, su peso 340 kDa.
Es responsable de la formación de los coágulos de sangre. Cuando se produce una herida se desencadena la transformación del fibrinógeno en fibrina gracias a la actividad de plaquetas.

o PROTROMBINA

La protrombina es una proteína delplasma sanguíneo, forma parte del proceso de coagulación mediante la reacción de ésta con la enzima "tromboplastina", una enzima ubicada en el interior de los trombocitos, liberada al romperse la frágil membrana celular de los trombocitos. En esta etapa también participa el catión Ca++ (calcio), actuando como factor coenzimático.
Cuando la protrombina entra en contacto con la tromboplastina,reaccionan y producen un compuesto protéico llamado trombina, a su vez ésta reacciona con el fibrinógeno, una proteína del plasma sanguíneo, dando como resultados enormes tiras de fibrina que van a cubrir el lugar de la hemorragia, y acto seguido van a crear una base sólida.
La protrombina es creada en el hígado

o CALCIO
Los iones de calcio actúan de cofactor en muchas reacciones enzimáticas,intervienen en el metabolismo del glucógeno, y junto al potasio y el sodio regulan la contracción muscular. El porcentaje de calcio en los organismos es variable y depende de las especies, pero por término medio representa el 2,45% en el conjunto de los seres vivos; en los vegetales, sólo representa el 0,007%.
En el habla vulgar se utiliza la voz calcio para referirse a sus sales (v.g., esta aguatiene mucho calcio; en las tuberías se deposita mucho calcio, etc.)
o FACTOR V
El factor V (pronunciada factor cinco) es una proteína del sistema de coagulación sanguínea, ocacionalmente llamada proaccelerina o factor lábil. En contraste con la mayoría de los demás factores de la coagulación, el factor V no es enzimáticamente activa, sino que funciona como cofactor. La deficiencia del facotr Vconlleva a una predisposición a las hemorragias, mientras que algunas mutaciones (en particular el factor V Leiden) predisponen a la trombosis.1
o FACTOR VII
(anteriormente conocido como proconvertina) es una proteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento, activada por la tromboplastina tisular para formar factor viia en la vía extrínsica de la coagulación sanguínea. La forma activadacataliza entonces la activación del factor X a factor xa.
o FACTOR VIII
El factor VIII de coagulación, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo (apróx. 0.1 mg/dl) que actúa como uno de los cofactores de la cascada de la coagulación. La deficiencia del factor VIII causa una enfermedad hereditaria, hemorrágica conocida como Hemofilia A.

•I.N.R = (T. de protrombina del paciente/T. de protrombina control) I.S.I

Factores
% de actividad VIII IX XI XII X V VII
Normal entre(50 - 150%) 15 (37,5%) 7 (17,5%) 10 (25%) 8 (20%) 15 (39,4%) 9 (22,5%) 12 (30,7%)
Disminuido 14 (35%) 1 (2,5%) 2 (5%) 2 (5%)
(150%) 11 (27,5%) 32 (80%) 28 (70%) 30 (75%) 1 (2,6%) 0 22 (56,4%)
Totales (N) 40 40 40 40 38 40 39




Caso Nº TP inicial Normal:15 seg TPPa inicial .Normal: 35 seg TT inicial Normal: 17 seg TP corregido TPPa correg. TT correg
5 > 50 seg >180 seg >60 seg 20,5 30 24,6
6 > 50 seg >180 seg >60 seg 19 35 26
9 > 50 seg >180 seg >60 seg 18 29 25
13 > 50 seg >180 seg >60 seg 18 28 23
18 > 50 seg >180 seg >60 seg 19 32 24
22 > 50 seg >180 seg >60 seg 18 28 28
24 > 50 seg >180 seg >60 seg 17 27 21
26 > 50 seg >180 seg >60...