factores de la coagulacion

FACTORES DE COAGULACIÓN
•

ENFERMEDADES ASOCIADAS Y SU
TRATAMIENTO

•

Salvador Ruiz Fuentes

FACTORES DE COAGULACIÓN
Son todas aquellas PROTEÍNAS originales de la sangre que participan y
forman parte del coágulo sanguíneo. Son trece los factores de coagulación, ,
todos ellos necesitan de cofactores de activación como el calcio, fosfolípidos.

I: Fibrinógeno
II: Protrombina
III:Factor tisular (Tromboplastina)
IV: Calcio
V: Proacelerina (factor labil)
VII: Proconvertina (factor estable)
VIII: Factor antihemofílico A
IX: Factor antihemofílico B,
Factor de Christmas

X : Factor de Stuart-Prower
XI: Factor antihemofílico C
XII: Factor Hageman
XIII: Factor estabilizante fibrina
Fitzgerald
Fletcher
Plaquetas
Somocurcio

CASCADA DE COAGULACIÓNENFERMEDADES ASOCIADAS A FACTORES DE
COAGULACIÓN



Deficiencia del factor II



Deficiencia del factor V



Deficiencia del factor VII



Deficiencia del factor X



Deficiencia del factor XII



Hemofilia A



Hemofilia B

DEFICIENCIA DE FACTOR II (PROTROMBINA)





Es un trastorno muy raro que ocasiona una coagulación deficiente de la
sangre. Ambos padresdeben ser portadores para transmitírselo a sus hijos.
El hecho de tener un antecedente familiar de un trastorno hemorrágico es un
factor de riesgo potencial.
Causada por:

* Deficiencia de vitamina K por el uso prolongado de antibióticos,
obstrucción de las vías biliares y absorción inadecuada de los nutrientes por
parte del tracto intestinal ( malabsorción intestinal)
* Enfermedad hepáticagrave

* Uso de anticoagulantes


Algunos bebés nacen con deficiencia de vitamina K.

DEFICIENCIA DE FACTOR II (PROTROMBINA)
SÍNTOMAS

PRUEBAS

* Sangrado anormal después

* Análisis del factor II

del parto

* Tiempo parcial de tromboplastina

* Sangrado menstrual anormal

* Tiempo de protrombina (TP)

* Sangrado después de una cirugía

TRATAMIENTO

* Sangradodespués de un traumatismo

Infusiones de plasma o concentrados de
factores de coagulación

* Hematomas

* Sangrado nasal (epistaxis)
* Sangrado del cordón umbilical al nacer

Vitamina k
Control enfermedad hepática

DEFICIENCIA DE FACTOR II (PROTROMBINA)

DEFICIENCIA DEL FACTOR V
- Trastorno hereditario o adquirido.

Hereditario: Causado al heredar un gen defectuoso del factor VAdquirido: Al desarrollar un anticuerpo que interfiera con la función normal
de este factor. Esto puede ocurrir después de dar a luz, de ser tratado con un
cierto tipo de goma de fibrina, de una cirugía, con ciertos tipos de cáncer, en
enfermedades autoimunes.
- Similar a la hemofilia, aunque que el sangrado intrarticular es menos común.
- Los hombres y las mujeres resultan afectados por igual.
-Alrededor de una persona de cada millón padece el trastorno.

DEFICIENCIA DEL FACTOR V
PRUEBAS
SÍNTOMAS

Sangrado dentro de la piel
Sangrado de las encías
Hematomas excesivos

Sangrado menstrual excesivo
Hemorragia nasal
Pérdida de sangre excesiva o
prolongada con una cirugía o
traumatismo
Sangrado del muñón umbilical

Análisis del factor V que muestra disminución
de laactividad
Tiempo de trombina normal
Tiempo parcial de tromboplastina prolongado
Tiempo de protrombina prolongado
Tiempo de sangría ligeramente prolongado (en
algunas personas)

TRATAMIENTO

Infusiones de plasma durante un
episodio de sangrado o tras una cirugía.
Estos tratamientos corregirán la
deficiencia temporalmente.

DEFICIENCIA DE FACTOR VII (PROCONVERTINA/
FACTOR ESTABLE)Trastorno hereditario de una de las proteinas de mayor relevancia en la
coagulación.
Causas mas frecuentes: Enfermedad hepática severa, uso de anticoagulantes
(warfarina, acenocumarol), falta de vitamina k debido al uso prolongado de
antibióticos, obstrucción de las vías biliares o absorción intestinal deficiente.

DEFICIENCIA DE FACTOR VII (PROCONVERTINA/
FACTOR ESTABLE)
SÍNTOMAS

PRUEBAS...