Factores de transcripción nuclear
NUCLEAR.
Todas las vías de transducción de señales entran en el
núcleo y tienen un impacto en un gran banco de
genes diana.
La consecuencia final de la señalizacióna través de
oncoproteínas, como RAS o ABL, es la estimulación
inadecuada y continua de factores de transcripción
nuclear que dirigen los genes que promueven el
crecimiento.
Por lo tanto, la autonomíadel crecimiento puede
producirse como consecuencia de mutaciones que
afectan a los genes que regulan la transcripción del
ADN.
Numerosos oncoproteínas, como los productos de los
oncogenes MYC,MYB, JUN, FOS y REL, actúan como
factores de transcripción que regulan la expresión de genes
promotores del crecimiento, como la ciclinas.
El MYC interviene en los tumores humanos más comunes.
Laproteína MYC
puede activar o
reprimir la
transcripción de
otros genes.
Activados: cinasas
dependientes de
ciclinas
Genes reprimidos:
están los
inhibidores de
CDK .
La proteína MYC
también es unregulador clave del
metabolismo
intermedio.
El gen MYC también
esta relacionado
con el cáncer de
mama, de pulmón,
colon y muchos
otros.
CICLINAS Y CINASAS DEPENDIENTES
DE CICLINAS.
CICLO CELULARNORMAL.
La proliferación celular es
un proceso que implica la
participación de moléculas
y vías interrelacionadas.
La replicación de células es
estimulada por factores de
crecimiento o por laseñalización de la MEC .
Para conseguir la
replicación del ADN y la
división celular, la célula
sigue una secuencia de
acontecimientos
controlados y se conoce
como ciclo celular.
El ciclo celular estaestrictamente controlado
por procesos activadores e
inhibidores.
Cada fase del ciclo celular
depende de la activación
adecuada y de la
terminación de las fases
precedentes, el ciclo se
interrumpirá cuandola
función génica sea
deficiente.
Consiste: fase G1 , S, G2 y
M.
La progresión a través del
ciclo celular, en la
transición G1 a S, esta
regulada por proteínas
llamadas: ciclinas.
Las CDK...
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