factores que modifican los efectos de los farmacos

INTRODUCCIÓN
Existe una diversidad de factores tanto endógenos como exógenos que pueden modificar los efectos de los fármacos: la dosis, el estado de salud o enfermedad, la variabilidad biológica, la especie, la raza, la edad, el peso y el área corporal, las vías de administración, los vehículos de los preparados, interacciones farmacológicas, tolerancia, adaptación, taquifilaxia,sensibilización, intolerancia, idiosincrasia, alergias medicamentosas, entre otros factores.
Las vías de administración es la manera por la que se aplica un medicamento. El destino de los fármacos en el cuerpo es su sitio de acción donde se logra el efecto farmacológico. Para que esto sea alcanzado en la mayor parte de los casos los fármacos deben entrar a la circulación sanguínea; para lograrlo existendiferentes vías de administración de los fármacos.

















MARCO TEORICO
VIAS DE ADMINISTRACION DE UN FARMACO
1. Vías mediatas (indirectas)
Cuando el fármaco penetra al organismo sin que ocurra efracción del epitelio (a través de piel y mucosas). Estas vías pueden ser:
a) Vía enteral: la administración se hace directamente en el TGI (tracto gastro intestinal) o en unaparte de este sistema:
Vía oral (VO)
Vía bucal o sublingual (SL)
Vía rectal
b) Vía tópica: a través de la superficie de la piel o de las mucosas.
Cutánea
Conjuntival
Nasal
Ótica
Pulmonar (inhalatoria)
Genitourinaria
2. Vías inmediatas (directas o parenterales)
El fármaco penetra al organismo con efracción del epitelio (inyectables)
Subcutánea (SC)
intradérmica
Intramuscular (IM)Endovenosa (EV)
Intraarterial
Intracardiaca
Intralinfática
Intratecal
interósea
intraperitoneal
interarticular
VIA
VENTAJAS
DESVENTAJAS
Oral (VO)
Fácil, cómoda, segura y no invasiva
No se prescribe en pacientes con nauseas, convulsiones, inconscientes. Su inicio de acción es lento, pasa por el efecto de primer paso.
Rectal
Útil cuando no se puede administrar por vía oral, rápidaabsorción, evita el efecto del primer paso, no lesiona el TGI.
Absorción imperfecta, incomodidad, irritación de la zona.
Subcutánea (SC)
Absorción constante y lenta, y en caso de anestesia su aplicación es localizada.
No se usa en solución oleosa, ni en soluciones irritantes, sus volúmenes oscilan entre 0.5 – 2ml.
Intramuscular (IM)
Mayor rapidez en solución acuosa, es menos dolorosa, se puedesuministrar sustancias irritantes, también se pueden inyectar soluciones oleosas.
Existe la posibilidad de inyectar a una vena, produce escaras, fibrosis, lesión en el nervio ciático.
Intravenosa (IV)
Método más rápido, se suministran fármacos irritantes, gran cantidad de volumen.
Mayor dificultad de técnica, peligro de extravasación, alta peligrosidad en caso de alergias a un fármaco.intraperitoneal
La superficie de absorción es amplia.
No se usa en humanos debido a que es posible que se perforen los órganos peritoneales, puede causar peritonitis.






EXPIREMENTACIÓN
EXPERIMENTO N⁰ 1: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
1. Materiales
Fármaco : pentobarbital sódico, solución 20mg/ml
Especímenes: 3 ratones
Instrumentos: cánula metálica, jeringas 1,l con agujas, cronometro,calculadora.
2. Procedimientos
Pesar los ratones y colocarle una marca con tinta para identificarlos.
Administrar el pentobarbital en la dosis de 30mg/kg de peso a cada ratón.
a) Ratón blanco : vía oral, usando la cánula metálica.
b) Ratón cabeza pintada : vía sub cutánea, debajo del lomo.
c) Ratón lomo pintado : vía intramuscular, en el muslo cuádriceps.
d) Ratón cola pintada: vía intraperitoneal, cuadrante inferior izquierdo.
Anotar cuidadosamente la hora de la administración del farmaco.
Observar los cambios en la actitud o marcha, como parámetros de comparación para determinar el periodo de latencia, intensidad del efecto y duración del efecto.
Registrar los resultados obtenidos y tabularlos.
Realizar la discusión de resultados.
Establecer conclusiones....