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los aldehidos son paso inicial para obtener ciertas cetonas, por eso te escribo aqui; la obtencion tambien de aldehidos: 1.° Métodos de obtención comunes a aldehídos y cetonas a) Oxidación de alcoholes La oxidación de alcoholes primarios produce en una primera etapa, aldehídos; mientras que la oxidación de alcoholes secundarios conduce a cetonas. Las cetonas son resistentes a la oxidaciónposterior, por lo que pueden aislarse sin necesidad de tomar precauciones especiales. En cambio, los aldehídos se oxidan fácilmente a los ácidos carboxí1icos correspondientes. Para evitar esta oxidación es necesario separar el aldehído de la mezcla reaccionante a medida que se va formando, lo que se consigue por destilación, aprovechando la mayor volatilidad de los aldehídos inferiores respecto a loscorrespondientes alcoholes. Así se obtiene, por ejemplo, el propanal: CH3—CH2—CH2OH + Na 2 Cr 2 O 7 + H 2 SO 4 >>>> CH3—CH2—CHO( 1-propanol propanal ) b) Hidratación de alquinos En presencia de sulfato mercúrico y ácido sulfúrico diluido, como catalizadores, se adiciona una molécula de agua al triple enlace de un alquino, con lo que se forma primero un enol que, al ser inestable, seisomeriza por reagrupamiento en un compuesto carbonílico. Únicamente cuando se utiliza acetileno como producto de partida se obtiene acetaldehído, según la reacción: HCCH + H2O+ H 2 SO 4 >>> CH2=CHOH CH3—CHO acetileno etenol etanal (acetaldehído) Este es el procedimiento industrial más utilizado en la actualidad para la fabricación de acetaldehído, que es la materia prima de un gran númerode importantes industrias orgánicas. Cuando se utilizan acetilenos alquilsustituidos el producto final es una cetona. c) Ozonólisis de alquenos La ozonólisis de alquenos da lugar a aldehídos o cetonas, según que el carbono olefínico tenga uno o dos sustituyentes hidrocarbonados. Esta reacción no suele utilizarse con fines preparativos, sino más bien en la determinación de estructuras para localizarla posición de los dobles enlaces. 2.º Métodos de obtención de aldehídos
Una cetona es un compuesto que contiene el grupo ceto. Cuando el grupo funcional ceto es el más importante del compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). También se puede nombrar anteponiendo cetona a los radicales alos cuales está unido. Cuando el grupo ceto no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal). El grupo funcional ceto es un grupo carbonilo (un átomo de carbono unido con un doble enlace a un átomo de oxígeno) unido a otros dós átomos de carbono. El tener dos átomos de carbono unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los ácidos carboxílicos, aldehídos,ésteres. El doble enlace con el oxígeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y éteres. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo. La propanona (comúnmente llamada acetona) es la cetona más simple. Cetonas alifáticas [editar]Resultan de la oxidación moderada de los alcoholes secundarios. Si losradicales alquilo R son iguales la cetona se denomina simétrica, de lo contrario será asimétrica o mixta. Isomería Las cetonas son isómeros de los aldehídos de igual número de carbono. Las cetonas de más de cuatro carbonos presentan isomería de posición. (En Casos específicos) Las cetonas presentan tautomeria ceto-enólica. Cetonas alicíclicas Cetonas aromáticas Se destacan las quinonas, derivadas delbenceno.a) Reducción de cloruros de acilo La reducción directa de ácidos carboxílicos a aldehídos no es fácil de realizar, porque los ácidos se reducen con gran dificultad. Por ello, el procedimiento utilizado es convertir primero el ácido en su cloruro (cloruro de acilo) que se reduce fácilmente a aldehído: Para impedir la posterior reducción del aldehído a alcohol se ha ideado el empleo de...