Familia
Páginas: 14 (3393 palabras)
Publicado: 13 de marzo de 2013
Familia Chlamydiaceae
Las bacterias de la familia Chlamydiaceae se consideraron inicialmente virus debido a que son lo suficientemente pequeñas como para atravesar filtros de 0,45 fxm y a que son parásitos intracelulares obligatorios. Sin embargo, estos microorganismos tienen las siguientes características de las bacterias: 1) poseen una membrana interna y otra externa semejantes a las de lasbacterias gramnegativas; 2) contienen ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN); 3) poseen ribosomas procariotas; 4) sintetizan sus propias proteínas, ácidos nucleicos y lípidos, y 5) son sensibles a numerosos antibióticos antibacterianos. Al contrario de lo que ocurre con otras bacterias, las clamidias presentan un ciclo vital peculiar, ya que pasan por formas infecciosasinactivas desde el punto de vista metabólico (cuerpos elementales [CE]) y por formas no infecciosas con actividad metabólica (cuerpos reticulados [CR]). Las propiedades que distinguen a los tres patógenos humanos importantes.
De forma semejante a una espora, el CE es resistente a losfactores ambientales más adversos. Aunque estas bacterias, carecen de la capa de peptidoglucano que se encuentra en lamayoría de las bacterias, las proteínas de su membrana externa forman numerosos puentes mediante enlaces disulfuro entre los residuos de cisterna. Las bacterias no se replican en la forma del CE, pero son infecciosas; es decir, se pueden unir a los receptores de las células del organismo anfitrión y estimular su captación por la célula infectada. No se ha definido aún la naturaleza exacta de esteproceso de unión. Los CR son activos desde el punto de vista metabólico y constituyen la forma replicadora de las clamidia. Debido a que en los CR están ausentes los puentes proteicos, esta forma es osmóticamente frágil; sin embargo, los CR están protegidos por su localización intracelular.
Otros componentes estructurales importantes de la familia Chlamydiaceae son el lipopolisacárido (LPS)específico de género, que se puede detectar en una prueba de fijación del complemento (FC) y las proteínas específicas de especie y de cepa de la membrana externa.
Las clamidias se replican mediante un ciclo peculiar que se desarrolla en las células anfitrionas susceptibles (figura 47-1). El ciclo se inicia cuando los CE infecciosos de pequeño tamaño (300 a 400 nm) se fijan a las microvellosidades delas células susceptibles para posteriormente penetrar activamente en las células del organismo anfitrión. Después de ser internalizadas, las bacterias permanecen en los fagosomas
citoplásmicos, donde tiene lugar el ciclo de replicación. La fusión de los liposomas celulares con el fagosoma que contiene CE se encuentra inhibida, al igual que la posteriormuerte intracelular. La fusión fagolisosomal nose produce si la membrana externa está intacta. La fusión fagolisosomal con la posterior muerte bacteriana se desencadena cuando la membrana externa está dañada o las bacterias son inactivadas por calor o se recubren de anticuerpos. A lo largo de las 6 u 8 horas siguientes a su entrada en la célula, los CE se reorganizan para formar los CR de mayor tamaño (800 a 1000 nm) y dotados de actividadmetabólica.
Los CR son capaces de sintetizar su propio ADN, ARN y proteínas. Las clamidias son parásitos energéticos debido a queemplean el trifosfato de adenosina de la célula anfitriona para satisfacer sus necesidades energénticas. Algunas cepas pueden depender también del organismo anfitrión para la obtención de determinados aminoácidos. Los CR se replican por fisión binaria, que continúadurante las 18-24 horas siguientes. El fagosoma con CR acumulados, llamado inclusión, se puede detectar con facilidad mediante tinciones histológicas.
Alrededor de 18 a 24 horas después del comienzo de la infección, los CR se empiezan a reorganizar en CE más pequeños; la célula se rompe y posteriormente libera los CE infecciosos
cuando han transcurrido entre 48 y 72 horas.
EPIDEMIOLOGÍA
C....
Las bacterias de la familia Chlamydiaceae se consideraron inicialmente virus debido a que son lo suficientemente pequeñas como para atravesar filtros de 0,45 fxm y a que son parásitos intracelulares obligatorios. Sin embargo, estos microorganismos tienen las siguientes características de las bacterias: 1) poseen una membrana interna y otra externa semejantes a las de lasbacterias gramnegativas; 2) contienen ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN); 3) poseen ribosomas procariotas; 4) sintetizan sus propias proteínas, ácidos nucleicos y lípidos, y 5) son sensibles a numerosos antibióticos antibacterianos. Al contrario de lo que ocurre con otras bacterias, las clamidias presentan un ciclo vital peculiar, ya que pasan por formas infecciosasinactivas desde el punto de vista metabólico (cuerpos elementales [CE]) y por formas no infecciosas con actividad metabólica (cuerpos reticulados [CR]). Las propiedades que distinguen a los tres patógenos humanos importantes.
De forma semejante a una espora, el CE es resistente a losfactores ambientales más adversos. Aunque estas bacterias, carecen de la capa de peptidoglucano que se encuentra en lamayoría de las bacterias, las proteínas de su membrana externa forman numerosos puentes mediante enlaces disulfuro entre los residuos de cisterna. Las bacterias no se replican en la forma del CE, pero son infecciosas; es decir, se pueden unir a los receptores de las células del organismo anfitrión y estimular su captación por la célula infectada. No se ha definido aún la naturaleza exacta de esteproceso de unión. Los CR son activos desde el punto de vista metabólico y constituyen la forma replicadora de las clamidia. Debido a que en los CR están ausentes los puentes proteicos, esta forma es osmóticamente frágil; sin embargo, los CR están protegidos por su localización intracelular.
Otros componentes estructurales importantes de la familia Chlamydiaceae son el lipopolisacárido (LPS)específico de género, que se puede detectar en una prueba de fijación del complemento (FC) y las proteínas específicas de especie y de cepa de la membrana externa.
Las clamidias se replican mediante un ciclo peculiar que se desarrolla en las células anfitrionas susceptibles (figura 47-1). El ciclo se inicia cuando los CE infecciosos de pequeño tamaño (300 a 400 nm) se fijan a las microvellosidades delas células susceptibles para posteriormente penetrar activamente en las células del organismo anfitrión. Después de ser internalizadas, las bacterias permanecen en los fagosomas
citoplásmicos, donde tiene lugar el ciclo de replicación. La fusión de los liposomas celulares con el fagosoma que contiene CE se encuentra inhibida, al igual que la posteriormuerte intracelular. La fusión fagolisosomal nose produce si la membrana externa está intacta. La fusión fagolisosomal con la posterior muerte bacteriana se desencadena cuando la membrana externa está dañada o las bacterias son inactivadas por calor o se recubren de anticuerpos. A lo largo de las 6 u 8 horas siguientes a su entrada en la célula, los CE se reorganizan para formar los CR de mayor tamaño (800 a 1000 nm) y dotados de actividadmetabólica.
Los CR son capaces de sintetizar su propio ADN, ARN y proteínas. Las clamidias son parásitos energéticos debido a queemplean el trifosfato de adenosina de la célula anfitriona para satisfacer sus necesidades energénticas. Algunas cepas pueden depender también del organismo anfitrión para la obtención de determinados aminoácidos. Los CR se replican por fisión binaria, que continúadurante las 18-24 horas siguientes. El fagosoma con CR acumulados, llamado inclusión, se puede detectar con facilidad mediante tinciones histológicas.
Alrededor de 18 a 24 horas después del comienzo de la infección, los CR se empiezan a reorganizar en CE más pequeños; la célula se rompe y posteriormente libera los CE infecciosos
cuando han transcurrido entre 48 y 72 horas.
EPIDEMIOLOGÍA
C....
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