FAMILIAS DE HIDROCARBUROS Y SUS DERIVADOS EN CONCEPTO

FAMILIAS DE HIDROCARBUROS
GRUPO FUNCIONAL


TERMIACION EN NOMENCLATURA
USOS





DERIVADOS HALOGENADOS


R-X
Hay dos formas como en la mayoría de los compuestos orgánicos de nombrar a los halogenuros orgánicos, la nomenclatura sistemática de la IUPAC y la común. En la sistemática, se designa el halógeno como: fluoro, cloro, bromo y yodo seguido del radical alquilo, vinilo o arilo. La posicióndel halógeno o de los halógenos, se indica con un número que antecede al nombre, si hay más de un sustituyente halogenado se ordenan alfabéticamente.
En la nomenclatura común se nombran como si fueran sales: haluro de seguido del nombre del radical.
Son Buenos clorados para disolver lípidos, aceites y grasas, esto lleva a que se utiliza mucho en las industrias de lavado en seco.
Son pocoinflamable lo que hace que se utiliza mucho.





ALCOHOLES


Grupo
Hidroxilo
1 Se nombra la cadena más larga que contenga el grupo –OH y se sustituye la terminación o del alcano correspondiente por la terminación ol.

2 Cuando existen sustituyentes se numera la cadena de tal forma que al grupo –OH le toque el número más bajo.

3 Se nombran los sustituyentes con el número que les corresponda. Primero loshalógenos y después los radicales alquilo.

4 Cuando el –OH se une a un anillo del benceno, se utiliza fenol.

5 Si existen dos o más grupos –OH en la molécula, se indica su ubicación con números separados por comas y la terminación diol para dos –OH y triol para tres.
Es muy volatile, alta mente flamable, es dañino pues ingeriendolo es venoso y provoca asta la muerte.
Fabricación deploimerosm esteres, en bebidas, también como anticongelante barrato y temporal para radiadores.





ETRES



Grupo
alcoxi



En la nomenclatura sistemática (IUPAC), nombra un éter como un alcano con un sustituyente RO, en el que cambia la terminación il por oxi.
Debido a su poca reactividad entre los enlaces se utilizan muy poco, por ejemplo síntesis de compuestos organicos.
Combinándolo con otrassustacias disminuye la emisión de monóxido de la gasolina




ALDEHIDOS Y CETONAS



Grupo
carbonilo
La nomenclatura de la IUPAC para los aldehídos se obtiene al sustituir la terminación o de alcano correspondiente, por la terminación al. Se debe contar el número de carbonos incluyendo al carbonilo, al que le corresponde el número 1. La posición de éste se omite porque siempre va al principio o al finalde la cadena.
Los sustituyentes se nombran indicando el número que les corresponde. Los nombres comunes se forman del nombre común del ácido carboxílico que le corresponde, quitando la palabra ácido, y la terminación ico se sustituye por aldehído.


Se utilizan en fragancias y sabores naturales.
Están presentes en las vitaminas y hormonas








ACIDO CARBOXILICO




Grupo
carboxilo
En lanomenclatura de la IUPAC, un ácido carboxílico se nombra sustituyendo la terminación o del nombre del alcano correspondiente en átomos de carbono, por la terminación oico y se le antepone la palabra ácido (ácido ____oico). En caso que haya sustituyentes, se numera la cadena más larga que contiene al carboxilo y a este carbono se le asigna el número 1; se nombran los sustituyentes en orden alfabéticoindicando su ubicación. Muchos ácidos carboxílicos se conocen por sus nombres comunes que derivan de sus fuentes naturales, como el ácido fórmico que se extraía de las hormigas, que en latín es formica o el ácido butírico que se obtiene de la oxidación del butiraldehído presente en la mantequilla, que en latín es butyrum.
Usandolo en pequeñas cantidades se descubren muchas maneras de poco agrado.Por ejemplo el vinagre, la leche agria y el sebo de res







AMINAS


Grupo
amino


Para formar el nombre de las amidas, se quita la palabra ácido del que se originó y se cambia la terminación oico o ico, por amida. Si uno o dos sustituyentes están unidos al nitrógeno, se ponen primero los nombres ordenados alfabéticamente, anteponiéndoles la letra N que indica que están unidos al nitrógeno....