Familias Derivadas

Páginas: 8 (1857 palabras) Publicado: 25 de abril de 2013
Las Familias Químicas Derivadas
Una familia química orgánica es un grupo de compuestos que tienen un grupo funcional y características particulares.
Grupo funcional  base de la clasificación de los compuestos orgánicos.
Familias fundamentales (son parte de los hidrocarburos)  alcanos, alquenos, alquinos.
Tipos de Átomos
Familia Química
Carbono – Hidrogeno
Alcanos, alquenos, alquinos,cicloalcanos cicloalquenos, aromáticos.
Carbono – Halógenos
Haluros de Alquilo.
Carbono – Oxigeno
Alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos.
Carbono – Nitrógeno
Aminas, amidas, nitrocompuestos, cianuros.
Carbono – otros elementos
Tioles, haluros ácidos, heterociclos, alquiluros metálicos.

Hidrocarburos Cíclicos:
Tienen una cadena principal en anillo.
Se nombran anteponiendo“ciclo” a su denominación.
Ciclopropano (3), Ciclobutano (4), Ciclopentano (5), Ciclohexano (6).
Pueden tener cadenas secundarias:
Cuando tienen 1 solo, se comienza a contar dentro del compuesto desde el carbono que tiene el sustituyente.
Si tiene varios se enumeran dándole prioridad al más complejo.




Doble enlace entre 2 carbonos seindica con la terminación “eno” y se cuentan como el 1 en la cadena.



Hidrocarburos Aromáticos
Principal  Benceno (anillo de 6 carbonos, enlaces sencillos).
Puede tener sustituyentes (cloro-benceno; metil-benceno).
Puede tener mas de dos sustituyentes (1, 3, 5 trimetil – benceno).
Pueden tener sustituyentes iguales (Br en el puesto 1, Br en el puesto 3).
Si tiene2 sustituyentes, se usan los prefijos:
Orto (o): sustituyentes ubicados en los puestos 1, 2.
Meta (m): puestos 1, 3.
Para (p): puestos 1, 4.

Muchos compuestos aromáticos tienen nombres independientes: tolueno, orto-xileno, fenol, acido benzoico.
Se puede nombrar la parte aromática como una ramificación:
Difenil Metano
Hay compuestos quetienen varios anillos aromáticos: Antraceno
Haluros de Alquilo
Formula: R-X.
Cadena carbonada con un halógeno (flúor, cloro, bromo, yodo).
Cadena principal se comienza a enumerar por el lado que esté más cerca del halógeno.
CH3Cl
Cloruro de Metilo o Clorometano
CH3CH2Cl
Cloruro de Etilo o Cloroetano
CH3CH2CH2Cl
Cloruro de Propilo o CloropropanoCH3(CH2)2CH2Cl
Cloruro de Butilo o Clorobutilo
CH3
Si no: CH3CH2CHClCH3  CH3-CH2-CH-Cl (cloruro de secbutilo/ 2 cloruro – butano).
Si el halógeno no es cloro: CH3CH2CH2I  ioduro de propilo o idopropano.
La molécula puede tener 2 átomos de halógenos: BrCH2CH2Br  1, 2 dibromuro – etano
Alcoholes
Formula: R-OH.Tiene in grupo Hidroxilico (-OH).
Su nombre termina en “ol”.
CH3OH
Metanol o Hidroximetano
CH3CH2OH
Etanol o Hidroxietano
CH3CH2CH2OH
Propanol o Hidroxipropano
CH3(CH2)2CH2OH
Butanol o Hidroxibutano
OH
Si el OH no está al final: CH3CHOHCH3  CH3-CH-CH3 (2 propanol/ alcohol isopropilico).H H
La molécula puede tener 2 o más OH: OHCH2CH2OH  OH-C-C-O-H (1,2 etanodiol)
H H
Si tiene otro sustituyente: ver guía.
En el OH el átomo de H puede sustituirse a través del desplazamiento. Si lodesplaza un átomo metálico produce un oxido, y se cambia su sufijo: Etanoxido de Sodio. Si lo desplaza un grupo alquílico se forma un compuesto de los éteres.
Éteres
Formula: R-O-R.
Átomo de oxigeno esta unido con enlace sencillo a dos cadenas de carbono.
CH3CH2 -O- CH3  Éter etil-metilico o Etil-meter-éter.
etil metil
Sustituyentes pueden ser de cualquier tipo:...
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