Famotidina

FAMOTIDINA


1. Descripción química del principio activo:


3-[2-(Diaminometileneamino) tiazol-4-ilmetiltio]-N-sulfamoilpropionamidina

2. CÓDIGO: A02BA03


3. Indicaciones:



Famotidina está indicada en: úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, síndromes hipersecretores tales como el síndrome de Zollinger Ellison, y en la terapia de mantenimiento para reducir larecidiva de la úlcera duodenal y gástrica benigna.
Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico que no ha respondido a las medidas higiénico-dietéticas y a los antiácidos. Esofagitis por reflujo gastroesofágico.

4. formas farmacéuticas aprobadas hasta el momento

|Tabletas de: 10mg, 20mg y 40mg|
|Polvo para solución inyectable de 20mg |
|Polvo para suspensión oral de 40mg/5ml |


5. Farmacocinética/farmacodinamia:

|Generalidades |Las dosis oralesúnicas de 20 mg y de 40 mg inhibieron la secreción ácida basal nocturna en |
| |todos los sujetos, y redujeron el promedio de secreción ácida gástrica un 86% y un 94%, |
| |respectivamente, durante diez horas por lo menos. Esas mismas dosis, administradas por la |
| |mañana,redujeron en todos los sujetos la secreción ácida estimulada por alimentos; en promedio,|
| |esa reducción fue, respectivamente, de 76% y 84% tres a cinco horas después de la |
| |administración, y de 25% y 30% ocho a diez horas después de la administración. Sin embargo, en |
| |algunossujetos que recibieron la dosis de 20 mg el efecto antisecretor duró menos tiempo, de |
| |seis a ocho horas. No hubo ningún efecto acumulativo al repetir las dosis. |
| | |
||La administración de 20 ó 40 mg de famotidina por la noche aumentó el pH intragástrico basal |
| |nocturno a promedios de 5,0 y 6,4 respectivamente. Y cuando se administraron esas mismas dosis |
| |después del desayuno, el pH basal diurno intradigestivo a las tres y a las ocho horas aumentó a |
||5,0 aproximadamente. |
| |La presencia de enfermedad por reflujo gastroesofágico parece estar más relacionada con el |
| |porcentaje de las 24 horas del día en que el esófago está expuesto al ácido. En esos pacientes, |
||las dosificaciones de famotidina de 20 mg y 40 mg dos veces al día redujeron a valores normales |
| |la exposición de la mucosa esofágica al ácido medida por registro del pH intraesofágico durante |
| |24 h. |
||En los estudios clínicos de pacientes con esofagitis erosiva o ulcerosa por reflujo |
| |gastroesofágico comprobada por endoscopia, la dosificación de 40 mg dos veces al día fue más |
| |eficaz que la de 20 mg dos veces al día para cicatrizar las lesiones esofágicas, y ambas |
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