Farma

Páginas: 6 (1496 palabras) Publicado: 12 de mayo de 2013
SESION II
Actividades.

10. ¿Qué un medicamento bucodispersable? ¿Cómo suelen identificarse? ¿Qué ventajas pueden tener frente a otras preparaciones farmacéuticas sólidas? ¿Cuáles son sus inconvenientes? ¿Un comprimido bucodispersable puede disolverse previamente en agua para poderlo administrar a través de una sonda o una jeringa oral? Como ayuda para resolver algunas de estas cuestionespuedes consultar la ficha técnica del siguiente medicamento: Estomil Flas

Un medicamento bucodispersable es aquel que se presenta en comprimidos no recubiertos destinados a ser colocados en la boca, donde se dispersan rápidamente antes de ser tragados. Es decir, es aquella forma sólida que contiene un principio activo y se disuelve rápidamente una vez puesto en la lengua.
Principalmente,podemos identificar los medicamentos bucodispersables por las condiciones en las que se disgregan. La disgregación se produce en menos de 3 minutos, y se ha de realizar en el intervalo de temperaturas entre 35º y 39º, ya que esta es la temperatura de la cavidad bucal.
A diferencia de los comprimidos solubles y dispensables, cuyo ensayo de disgregación se ha de realizar a temperatura ambiente ya quela disgregación se realiza cuando se añaden en un vaso de agua. También encontraríamos una diferenciación en el tiempo de disgregación, ya que el tiempo de disgregación máximo para los comprimidos no recubiertos y los comprimidos efervescentes es de 15 y 5 minutos respectivamente.

Las principales ventajas que presentan los medicamentos bucodispersables frente a otras preparacionesfarmacéuticas sólidas son:

Aspectos biofarmacéuticos:
Mejor absorción del principio activo
Rápida instauración del efecto
Disminución del efecto de primer paso
Biodisponibilidad mejorada

Mejora del cumplimiento:
Discreta administración sin necesidad de accesorios
Sabor agradable
Avance en la administración a pacientes con dificultades en la deglución, puesto que no existe la necesidad detragar una unidad de dosificación entera
Se evita la necesidad de ingestión de agua
Seguridad y eficacia mejorada
Mejora de la adhesión al tratamiento






Sus inconvenientes son las limitaciones que presentan:

Poca educación a los pacientes
Algunas formulaciones comercializadas requieren ser empaquetadas individualmente debido a que carecen de la resistencia mecánica común de loscomprimidos tradicionales
Guardarlas en condiciones ambientales adecuadas, puesto que son susceptibles a la degradación por temperatura humedad.
No administrar a pacientes con problemas de salivación (síndrome de Sjögren, sequedad bucal…), ya que la disminución de saliva puede afectar a la disgregación de estos comprimidos pudiendo afectar a la biodisponibilidad
Puede aumentarse subiodisponibilidad debido al efecto de primer paso. Esto supone un problemas en su comercialización de formas genéricas
No indicar cuando se desea una liberación prolongada o retardada del principio activo. Escasos medicamentos bucodispersables disponen de gránulos que se degluten y se liberarían posteriormente.

Los comprimidos bucodispersables sí que pueden ser dispersados en un vaso de agua para poderadministrarlos por sonda o jeringa oral.


12. ¿Qué forma farmacéutica de administración oral debe controlarse en diabéticos?

La forma farmacéutica de administración oral que debe controlarse en los pacientes diabéticos son los jarabes.
Los jarabes son soluciones acuosas, de mayor viscosidad que las soluciones simples, pero que contienen azúcar en gran cantidad. El uso de este componenteazucarado sirve para enmascarar el sabor u olor de algunos fármacos, como los antitusígenos y antihistamínicos.
Debido al riesgo de elevación de la glucemia en pacientes diabéticos se debe actuar con precaución y controlar su administración.
Si el fármaco que debemos administrar no está en otra forma farmacéutica además del jarabe, consultaremos con el farmacéutico. Este nos informara de...
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